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- 2018-10-02 发布于湖北
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中医认识重症肌无力症
广州中医药大学 刘小斌教授
重症肌无力治疗至今仍然是世界性的难题,病情反复是该病的最大特点,无论是临床医生或者是病人,都会有很多问题提出咨询,因此普及对这一疑难病症的知识,仍然十分必要。
1.重症肌无力是一种什么样的疾病?
重症肌无力是神经肌肉接头间传递功能障碍所致的慢性疾病,其与自身免疫异常有关,所以又认为是一种自身免疫疾病。罹患该病的患者,轻则眼睑下垂,复视或斜视,眼球转动不灵;重则四肢无力,全身疲倦,颈软头倾,吞咽困难,饮水反呛,嘴嚼乏力,呼吸气短,语言构音不清,生活不能自理,甚至呼吸困难,发生危象。
据北京协和医院神经科许贤豪教授《现代内科学》1998年版发表的统计资料,该病发病率为8~20人/10万人,患病率5人/1万人, 按11亿人口计算,我国患此病人数约55万以上,若治疗不及时,则会使病人劳动力丧失,甚至危及生命,对社会和家庭都会带来种种的问题和困难。
2.重症肌无力如何确诊、分型?与之相鉴别的肌肉疾病有哪些?
应当到医院找神经内科、或肌肉疾病专科、或眼科医生进行检查。
该病确诊必备条件:有典型横纹肌无力及易疲劳表现,休息后减轻,活动后加重,或朝轻幕重,临床表现为眼睑下垂,四肢无力,吞咽困难等。
参考条件:①新斯的明试验阳性。②肌电图检查重复电刺激呈衰减效应。③抗乙酰胆碱受体抗体试验阳性。④胸
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