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START研究---索拉非尼联合传统TACE治疗中期HCC患者的II期、前瞻性研究;研 究 背 景;START 研究设计;;患者的基线期特征和治疗情况;终期结果:有效性 (n = 192);中国患者亚组结果;TACE 联合索拉非尼治疗有效:
69.5% 患者有完全或部分应答 (RECIST)
5.8%患者在第一周期联合治疗后出现临床进展
联合治疗中位TTP 达 13.6 月。
中国患者中位TTP为12.3个月,中位OS达25.1个月。
无非预期不良事件。研究期间发生的不良事件可通过相应治疗得到控制。
希望能在今后的随机对照III期临床研究中探索生存期的延长。;终期结果:安全性 (n = 197);总 结;谢谢!
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