注射用复合辅酶的临床应用课件.ppt

注射用复合辅酶的临床应用 生产单位：北京双鹭药业股份有限公司 肝脏疾病的代谢变化 氧自由基对肝脏的损害：氧自由基造成患者脂质氧化作用增强，过氧化物增多，从而造成对肝细胞的损害。 肝脏疾病的能量代谢变化：能量消耗增高，总热量需要增加；肝脏损伤程度越高，能量消耗越高。 肝脏疾病的糖代谢变化：多有糖耐量异常，肝糖原贮存和合成减少，糖异生作用障碍。 肝脏疾病的蛋白质代谢变化：不能正常储存糖原，糖原分解作用减弱，糖异生作用增强，导致氨基酸丢失和组织蛋白储存减少。 肝脏疾病的脂肪代谢变化：内源性胆固醇合成减少，酯化作用减弱，甘油三酯增多；胆汁酸合成及排泄障碍，血中胆汁酸的浓度升高。 肝脏疾病的维生素代谢变化：常见水溶性和脂溶性维生素缺乏，维生素的活化、储存、转运与利用均存在障碍。 注射用复合辅酶在肝脏疾病中的应用 对抗氧自由基：复合辅酶中含有GSH、SAM、FAD、FMN、NAD、NADP、COA等还原性物质，能有效对抗氧自由基。 调节失衡的代谢，改善疾病：复合辅酶中含有的各种辅酶，在三羧酸循环、糖酵解、胆固醇合成、脂肪酸β－氧化中能对这些反应的限速酶起到调节的作用，使原本受抑制的反应加速。 注射用复合辅酶在治疗肝脏疾病中的效果 贝科能治疗慢性肝炎的临床初步小结 上海市传染病医院 徐国光 巫善明 方法：治疗组：贝科能注射液2支加入10％葡萄糖液250ml静脉滴注，每日一次，疗程为4－8周。对照组：促肝细胞生长素注射液120mg加入10%葡萄糖液250ml静脉滴注，每日一 次，疗程为4－8周。 结果：贝科能在治疗病毒性肝炎中具有一定的疗效，19例患者经使用贝科能资料后，16例临床症状有明显改善，大部分患者的肝功能包括ALT、AST、TBIL、PTA、在治疗后也有不同程度的改善，从统计学上分析，患者在治疗前后血清ALT、AST、PTA的改变有显著差异，P＜0.05。治疗组显效7例（21.8％）、有效21例（65.6％）、总有效率为87.5％。对照组显效4例（12.5％）、有效15例（46.9％）、总有效率为59.4％。经统计学处理两组差异有显著性（P0.05）。 结论：贝科能可以中和并排泄各种自由基，保护肝细胞。用于急、慢性肝炎，肝损伤，脂肪肝。对促进肝组织的恢复，改善肝炎患者自觉症状，减轻肝区疼痛，降低谷丙转氨酶，降低黄疸等均有良好作用。促进肝脂肪酸分解代谢，从而改善脂肪的症状。活化肝功能，使受损的肝细胞加快修复，恢复肝脏受损的酶系统，具有保肝、护肝、解毒作用。 结果:治疗4 周,治疗组丙氨酸氨基转移酶(ALT) 、天冬氨酸氨基转移酶(AST) 较对照组明显下降;治疗6 周,治疗组血清总胆红素(STB) 、血清直接胆红素(SDB) 较对照组明显下降;治疗组总有效率85. 3 % ,对照组总有效率57. 6 %( P 0. 05) 结论:复合辅酶注射液能促进黄疸消退,对慢性乙肝肝功能ALT、AST、STB 等指标有良好改善作用。 注射用复合辅酶在治疗肝脏疾病中的效果 复合辅酶对肝性脑病的治疗作用 山西医科大学第一医院 赵严　郭俊芝　刘近春　李亮成 　赵维力 （山西医药杂志2004 年8 月第33 卷第8 期） 方法　选择30 例发生肝性脑病的Ch ild2Pugh B级肝硬化患者, 随机分成2 组, 均给予保肝、抗感染治疗。其中治疗组用复合辅酶注射液2 支溶于250mL 10% 葡萄糖液静脉滴注, 1 次／d, 疗程1 周。观察两组治疗后肝功能、数字连接实验等指标。 结果　复合辅酶治疗组肝功能明显好转(P 0105) , 数字连接实验时间为56 s, 肝性脑病明显好转。 结论　复合辅酶可促进肝性脑病患者清醒, 明显改善肝功能。 注射用复合辅酶在治疗肝脏疾病中的效果 贝科能治疗急性肝炎疗效观察 贵州省人民医院感染科? 罗燕 张世萍 （中华实用医药杂志 2004年8月 第4卷 第16期 ） 方法：本组病例30例，门诊2例、住院病人28例，其中急性甲肝27例，急性乙肝3例，男18例，女12例，年龄18～40岁，平均年龄33.5岁;对照组10例，男6例，女4例，年龄20～50岁，平均年龄40岁。治疗组:以贝科能1～2支加入10%葡萄糖250ml或5%葡萄糖氯化钠250ml中静脉滴入，疗程15天，同时辅以维生素治疗，对照组使用常规药物治疗，疗程15天。 结果 ：治疗组中30例患者经过治疗后，临床症状如乏力、纳差、尿黄、上腹饱胀等症状均有不同程度的缓解，经治疗15天后，27例患者肝功能明显好转，有效率达90%。而对照组转氨酶及总胆红素下降情况不如治疗组明显 。 讨论 ：经过临床观察，贝科能对急性肝炎患者临床症状的缓解及肝功能的恢复均有较好的