生物药剂学--第二章-药物的吸收.pptVIP

第二章 药物的吸收;学习内容;学习要求;第一节 药物的跨膜转运;一、生物膜的结构与性质;液态镶嵌 模型;生物膜结构;生物膜性质;二、药物的跨膜转运途径与机制;药物转运机制;（一）被动转运（passive transport）;;（二）主动转运（active transport） ;主动转运速率可用米氏（Michealis-Menten）方程来描述。;(三）促进扩散（facilitated transport）;（四）膜动转运（membrane mobile transport） ;药物的跨膜转运途径与机制;[小结];三、药物体内转运过程中重要的细胞膜;血管内皮细胞;;二、药物胃肠转运机制;; ;　1．胃肠液的PH值影响药物的解离。 　　由于胃肠道粘膜是一种类脂膜，故分子型药物比离子型药物易于吸收。胃液呈酸性，有利于弱酸性药物的吸收；小肠较高的PH环境(PH5~7)有利于弱碱性药物的吸收。 　2．胃肠液中含有的酶类、胆酸盐及粘蛋白等物质会对药物吸收产生不同的影响。 　　酶类主要是分解破坏多肽及蛋白质；胆酸盐能增大难溶性药物的溶解度从而促进其吸收；粘蛋白可能会与药物发生结合而影响吸收。 3．不流动水层是高脂溶性药物透膜吸收的屏障。 ;（一）胃的运动 胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。 （二）胃空速率：单位时间内胃内容物的排出量。 　　胃空速率增加，有利于胃中不稳