有机化学幻灯片第七章 醇、硫醇、酚.ppt

三、醚的化学性质 (一)、生成盐 ?? R–O–R + 浓HCl [R–O–R]+Cl– H (二)、醚键的断裂 R–O–R′ + HI 如： CH3I + CH3CH2OH CH3–O–CH2CH3 + HI C2H5–O–C6H5 + HI CH3CH2I + OH R–I + R′OH – ?? CH3–O–CH2CH3 H+ CH3–O+–CH2CH3 H I- I CH3–O+–CH2CH3 H CH3I + CH3CH2OH (三)、过氧化物的生成 醚 + KMnO4 不褪色 CH3CH2–O–C2H5 O2 长时间 CH3CH2–O–CH–CH3 OOH 乙醚氢过氧化物 + CH3CH2–O–CH–CH3 O O CH3CH2–O–CH–CH3 乙醚过氧化物：会爆炸、 有毒 过氧化物 + KI H+ I2 乙醚过氧化物 + FeSO4 洗涤 乙醚 NaI Na2SO3 LiAlH4 作业：P328~329页 1、（1）（2）（ 4） (6) (10) 3、（2） （5） （6） （7） 6、 1、在下列醇化合物中，与金属钠反应最快的是（ ） CH3CH2CHCH3 OH CHCH3 OH CH3CH2OH (CH3)2CHOH (CH3)3COH 2、在下列化合物中，具有旋光性的是（ ） CH3 CH3 H H H HO H CH3 CH3 CH3 HO H CH2OH CH2OH OH H H COOH C=C=C H CH3 H3C H3C (CH3)3C + CH3CHCH3 + (C6H5)2CH + + (C6H5)3C C6H5CHCH3 + 3、在下列碳正离子中，最稳定的是（ ） A、 A、 B、 B、 C、 C、 D、 D、 E、 E、 A、 B、 C、 D、 E、 4、可与FeCl3溶液显色的化合物是（ ） A、环已醇 B、4-羟基已烯 C、2，5-已二酮D、苯酚 E、乙酰水杨酸 一、选择题 C、 5、在下列分子中，既有顺反异构又有对映异构的是（ ） A、CH2=CHCHBrCH3 B、CH3CH2CHBrCOOH OH CH3 OH H3C CH=C-CH3 Br D、 E、 6、与、新制Cu(OH)2反应，不产生绛蓝色的化合物是（ ） OH OH CH2CHCH3 OH HO HOCH2CHCH2OH OH HOCH2CH2OH HOCH2CH2CH2OH A、 B、 C、 D、 E、 7、 按系统命名法，其名称为（ ） A、2-甲基-3-羟基环已烯 B、2-甲基环已烯-3-醇 C、2-甲基-1-羟基环已烯 D、2-甲基-2-环已烯-1-醇 E、1-甲基-6-羟基环已烯 CH3 OH 8、下列化合物最稳定的是（ ） HO OH HO OH HO OH OH OH HO OH 9、费歇尔投影式为 化合物，其绝对构型是（ ） A、D-型 B、L-型 C、R-型 D、 E、Z-型 10、具有S-型化合物是（ ） HO COOH CH2OH H HO COOH CH2OH H NH2 CH3 Br H CH2CH3 CH3 HO H OH CHO CH2OH H A、 A、 B、 B、 C、 C、 D、 D、 Cl OH CH2OH H E、 E、 主讲：林连波 掌握醇的结构、分类和命名；掌握硫醇、苯酚、醚结构和命名；熟悉醇、硫醇、酚、醚的主要化学性质。了解多元醇的特性，了解正碳离子重排。 学习目的与要求 第十七章 醇、硫醇、酚、醚 醇 R–H（OH）而成的化合物 R-OH 酚 Ar–H（OH） Ar-OH CH2OH 硫醇 R–H（SH）而成的化合物 R-SH 醚 R-OH Ar-OH （ R 、 Ar ） 第一节 醇（alcohol） 一、醇的结构、分类和命名 （一）醇的分类 1、根据碳原子的类型不同 醇的通式为R-OH。 (-OH)为醇的功能团。 醇中氧原子外层电子采用sp3杂化。 伯醇（1°） R–CH2OH 仲醇（2°） R–CHOH R 叔醇（3°） R–C–OH R R 2、根据羟基数目 一元醇 二元醇 三元醇 R–CH2OH CH3-OH CH2-CH-CH3 OH OH CH2-CH-CH2 OH OH OH CH3-OH CH3CH2-OH CH3CHCH2OH CH3 CH3CH2CH-OH CH3 CH3-CH-C-CH2OH