低温原理授课0.ppt

制冷与低温原理之低温原理部分（18学时） 厉彦忠 二ОО七年四月 授课大纲 绪论 第一章、低温工质的性质 第二章、获得低温的方法 第三章、气体液化循环 第四章、溶液热力学基础 第五章、气体低温分离 热能与人工制冷 能量的存在形式 能量守恒定律—第一定律 热能的品质与价值 能量转换的方向性—第二定律 热能与冷能 热量的逆向传递—有能量附加投入 热?电， 投入？ 热?冷， 投入？ 热能与人工制冷 非自发过程进行需要投入能量 温度与能量等级 温度与能量等级 低温制冷技术的进步 低温的定义--温区的划分： T120K 普通制冷 T120K 深度制冷 T 20K 超低温制冷 T 1K 极低温制冷 低温制冷技术的进步 低温技术应用--应用领域： 普冷（以对象划分）： 空调（0?C）、冷藏(0?-30?C)、冷冻(-30?-80?C) 深冷（以工质划分）： 石油气天然气（~120K）、空气（~80K） 超低温（以工质划分）： 氖气氢气（~20K）、氦气（~4K） 极低温（以温度级划分）： 1K、1mK、1μK 低温技术涉及内容 工作特点 获得低温液态产品----液化技术 获得纯净的低温介质—分离技术 提供低温环境--------低温制冷技术 借助低温获得高真空—低温泵技术 相关技术 低温工质的储藏与运输 低温绝热技术 低温制冷技术的进步 低温的获得—低温及获得时间： 1877年法国Cailletet获得雾状液滴的氧气—低温历史的开始 1883年波兰Wroblewski获得了液氧，之后又获得了液氮 1892年英国Dewar发明了杜瓦，1898年液化了氢气 1908年荷兰Onnes液化了最后的“永久性”气体氦，之后又获得了超流氦 低温制冷技术的进步 低温的获得—低温及获得时间： 1911年荷兰Onnes发现了超导现象 1933年美国Giauque对顺磁盐绝热去磁获得0.27K的低温 1963年美国Kurti用绝热退磁法获得1.2?10-6K的低温 1966年Hall采用He3-He4稀释制冷获得0.1K连续制冷，接着Ford以同样的方法获得0.025K的连续制冷 低温制冷技术的进步 低温的获得—低温及获得时间： 中国的低温研究起步于50年代 1951年开始自行设计和试制空分设备 1953年成立中科院低温研究室 1956年成立中国制冷低温专业 1956年建立氢液化装置 1959年建立氦液化设备 低温制冷技术的进步 科技发展的需求推动低温技术进步 气体行业—炼钢、焊接、制造、航天推进 低温产品—液态气体（纯净气体、低温冷源） 特种环境—航天、航空、军事、试验 交叉学科—物理、化学、材料 低温制冷技术的进步 相关技术的发展推动低温技术进步 新材料—净化、蓄冷、保温、 新工艺—工艺流程、新工质 新方法—低温制冷、超低温制冷 新技术—绝热技术、储运技术 授课大纲 绪论 第一章、低温工质的性质 第二章、获得低温的方法 第三章、气体液化循环 第四章、溶液热力学基础 第五章、气体低温分离 低温工质的性质 120K以下低温工质 既作为制冷工质，又作为原料和产品 可以是相变制冷，也可以是单相制冷 单靠增加压力不能被液化 低温工质构成的循环 可以是闭式循环，也可能是开式循环 高、低温热源温差很大，必须采用回热方式 低温工质的性质 120K温度区： 烃类：烷、烯、炔等 如：石油气（主要为戊、己烷）、天然气（主要为甲烷） 80K温度区： 空气成分：氧、氩、氮等 超低温区： 20K温区：氢 4K温区：氦 低温工质的性质 低温工质的种类及应用 120K级的低温：天然气的液化与分离 广义天然气含：石油气、煤层气、 合成氨尾气、高炉尾气 用途：石化行业 80K级的低温：空气的液化与分离 提取纯度较高的氧、氩、氮成分 用途：制氧行业多用于冶金 20K以下级的低温：氢气的液化、氦气的液化 用途：液氢作为冷剂、燃料，液氦作为制冷剂 低温工质的性质 主要低温工质的种类分析 甲烷：CH4， Ts=111.7K, M=16 天然气的主要成分 用作为燃料（民用、汽车等） 原作为化工原料生产H2等 低温工质的性质 主要低温工质的种类分析 氧：O2， Ts=90.K, M=32 助燃剂，炼钢 氮：N2， Ts=77.K, M=28 合成氨原料气，保鲜保护气 氩：Ar， Ts=87.K, M=40 焊接保护气 以上均来自空气 低温工质的性质 主要低温工质的种类分析 氖：Ne， Ts=27.K, M=20 来自空气，灯泡气，制冷剂 氢：H2， Ts=20.K, M=2 来自煤（水煤气）、天然气、水电解等 用作燃料 氦：He， Ts=4.2K, M=4 来自合成氨尾气、天然气， 用作制冷剂 低温工质的性质