3、电离辐射吸收剂量的测量.pptVIP

一、吸收剂量测量用电离室、模体、几何条件的技术要求 由有照射量基准或空气比释动能基准的标准实验室，负责对现场使用的测量仪表（电离室和静电计）进行校准和检验，给出相关的照射量校准因子Nx或空气比释动能校准因子Nk。 一般都是在水模体（简称水箱）中进行的。因为人体组织接受的电离辐射的吸收剂量，是通过在水模体中测得的吸收剂量转换后得到的。 不同辐射质有效测量点Peff的位置，r为电离室气腔半径 辐射质 Peff 中能X射线 几何中心 60Co ?射线 0.6r 高能X射线 0.6r 高能电子线 0.5r 有效测量点Peff，修正电离室气腔内电离辐射注量的梯度变化。 在水中测量吸收剂量，需规范测量的几何条件，如为了克服水中吸收剂量梯度变化对剂量校准的影响，电离室应置于一特定深度，此为校准深度。 固体体模中X(?)吸收剂量的测量 如果在测量位置处，射线的能谱分布和原射线和散射线的注量在两种介质中相同，则固体体模中吸收剂量转换到水中吸收剂量公式为： 因水和固体体模对射线的吸收不完全相同，需对测量深度进行校正： 其中， 为平均质能吸收系数；ESC为散射校正因子（因固体材料的电子密度比水的要大，需作额外散射校正）； ?为平均线性衰减系数。 固体体模中电子束吸收剂量的测量 如果在固体材料和水体模中，最大剂量深度dmax处电子的能谱和注量相同，则在水和固体中的吸收剂量为： 为平均非限制质量阻止本领，在0.1~50MeV能量范围内是常数。如下表： 水/聚苯乙烯 水/有机玻璃 1.030 1.033 ????????????????????? ????????????????????? ??????????????? 一般在dmax处电子的能谱和注量不相同，水和介质中吸收剂量关系为： ?w和?m为dmax处水和介质的电子注量。 水和聚苯乙烯中深度dmax处的电子注量比值 ?????????????????? （MeV） ?????????????????? 5 1.039 7 1.033 10 1.025 13 1.017 16 1.009 ? ?????????????????? 二、中低能X射线吸收剂量校准 IAEA的方法： 先将现场使用的电离室，经国家标准实验室的照射量基准或空气比释动能基准校准后，得 校准因子NK， 仪表读数，角标c表示校准时使用的辐射质。根据它们的定义，在中低能X射线能量范围内，两 到照射量校准因子Nx， ，或空气比释动能 M为校准时电离室剂量仪的 个校准因子的关系为 在用户现场如医院，测量均匀水模体中用户点P的吸收剂量，将经过照射量或空气比释动能基准校准的电离室置放在水模体中，电离室的中心 与P相重合。剂量仪仪表读数为Mu（U为用户所用电离辐射的辐射质），则 点的照射量为： 表示以 点为中心、直径等于电离室外径的一空气腔置换电离室后的照射量。 K为辐射质校正因子 ——当用户现场使用的辐射质与电离室作校准时的辐射质不同时，对电离室的能量响应的校准。 在中低能X射线的能量范围内，电离室壁对射线的吸收校正和室壁材料不完全等效的校正，均包含在照射量校准因子NX之中。 均匀水模体中P点的吸收剂量DW为 如用空气比释动能校准因子NK，DW为 校正因子以修正空气和电离室壁材料置换水后，对辐射场的扰动影响，也称为置换校正因子。 为水与空气质能吸收系数之比，Pu为扰动 三、高能电离辐射吸收剂量校准 IAEA方法,大致可分成三个步骤： 第一步，将用户电离室置于国家标准实验室的钴-60γ射线空气辐射场中。为满足电子平衡，电离室应戴有标准厚度的电子平衡帽，得出空气比释动能校准因子NK或照射量校准因子NX。 第二步，定义用户电离室的空气吸收剂量校准因子ND： 式中 为校准条件下，电离室空腔内的吸收 与空气比释动 和照射量 的关系分别为： 剂量。此条件下的吸收剂量 能 式中 g为次级电子在空气中以轫致