多病因心衰患儿血NTproBNPANPET水平变化及和动脉氧分压关系研究.docVIP

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多病因心衰患儿血NTproBNPANPET水平变化及和动脉氧分压关系研究

多病因心衰患儿血NTproBNPANPET水平变化及和动脉氧分压关系研究    作者单位:277100 山东省枣庄市立医院(路苓);山东省枣庄市立三院(罗素芳,吕毅)   通讯作者:路苓   【摘要】 目的 探讨多病因急性心力衰竭患儿血氨基末端脑利钠肽前体(NT-Pro-BNP)、心房利钠肽(ANP)、内皮素(endothelin,ET)水平变化及其与动脉氧分压的关系。方法 将心衰组病例分为肺炎合并心力衰竭组(A1)20例,先天性心脏病合并肺炎心力衰竭组(A2)17例,先天性心脏病合并中重度肺动脉高压心力衰竭组(A3)13例;对照组患儿分为肺炎组(B1)21例,先天性心脏病组(B2)15例,健康儿童组(B3)16例。采用酶联免疫方法、放射免疫均相竞争法检测血NT-pro-BNP、ANP、ET水平。采用多普勒超声检测心室射血分数(LVEF)评价心功能,对先天性心脏病患儿检测肺动脉压力。结果 心衰组与对照组各病例间NT-Pro-BNP、ANP、ET比较均有显著性差异,与心功能指标LVEF数值变化及血氧分压呈显著负相关。结论 心衰组与对照组各病例间NT-Pro-BNP、ANP、ET比较均有显著性差异,与血氧分压呈显著负相关。中重度肺动脉高压对心衰急性期患儿血NT-pro-BNP、ANP、ET水平影响最明显。   【关键词】 心力衰竭; 血氨基末端脑利钠肽前体; 心房利钠肽; 内皮素; 动脉氧分压    心力衰竭(CHF)是儿科常见的危重急症,肺炎、先天性心脏病并肺炎、先天性心脏病并中重度肺动脉高压是儿科最常见的心力衰竭的原因,本研究旨在通过观察此类病因心衰患儿各自血NT-pro-BNP、ANP、ET、动脉氧分压水平变化,进一步探讨其中的内在关系,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料 2009年1月~2010年12月笔者所在医院及协作医院住院心衰患儿50例,年龄2个月~1.5岁,男27例,女23例。其中肺炎并心力衰竭组(A1)20例,男11例,女9例,年龄2~15个月,中位年龄5.2个月;先天性心脏病并肺炎心力衰竭组(A2)17例,男10例,女7例,年龄2.5~18个月,中位年龄7.3个月;先天性心脏病并中重度肺动脉高压心力衰竭组(A3)13例,男7例,女6例,年龄3~14个月,中位年龄6.4个月。分期:在诊断标准中凡具备疑诊条件者,即划为心衰早期;确诊者为心衰期;心衰患儿经治疗症状明显减轻认为是恢复期。对照组52例,其中选择同期住院的同龄肺炎患儿21例为肺炎组(B1),男12例,女9例,年龄2~16个月,中位年龄8.5个月;先天性心脏病组(B2)选择外科住院的同龄先心病(均为左向右分流,术前无心衰情况)15例,男9例,女6例,年龄6~18个月,中位年龄10.2个月;健康儿童组(B3)为本院门诊体检的健康同龄儿童16例,男10例,女6例,年龄2~17个月,中位年龄9.2个月。肺炎、左向右分流先天性心脏病诊断标准符合第7版《儿科学》[1],以上各组年龄、性别经统计学处理差异无显著性(P>0.05)。   1.2 方法   1.2.1 标本收集与处理 心衰组于心衰早期、心衰时和心衰纠正后采集血样,同时给予强心、利尿、扩血管等处理,非心衰及正常对照组各采集一次血样。在超声检查前安静状态下,心衰组在吸氧和心衰处理前即采股动脉血2 ml和静脉血4 ml,动脉血立即送检,静脉血用10% EDTA-Na2和抑肤酶处理后低温离心,血浆放-70 ℃冰箱保存。非心衰组在入院24 h采静脉血1次,血量和处理方法同上。血浆NT-pro BNP浓度的测定是应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,试剂盒购自美国ADR公司。血清ANP测定是采用ELASA检测,试剂由美国IC Assay公司提供,按说明书进行操作。ET采用放射免疫均相竞争法测定,ET放免药盒由北京解放军总医院免疫研究所提供,由专业人员按药盒说明书操作。血氧分压采用全自动血气分析仪检测。   1.2.2 心功能参数测量 用多普勒超声心动图(Agilent Sonos 5500)测定心脏LVEF水平。由2名不了解本研究内容有经验的超声检查医师完成。每个指标分别连续测量3次,取平均值。   1.3 统计学处理 应用SPSS 10.0软件处理。计量资料用均数±标准差(x±s)表示。组间参数比较应用独立样本t或t检验。相关分析采用直线相关分析法。率的比较应用χ2检验。P<0.05为差异有显著性。   2 结果   2.1 血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-Pro-BNP)水平变化   2.1.1 A1与A2比较无差异,A2与A3的心衰急性期与心衰恢复期比较有显著性差异,A1与A3的心衰早期、心衰急性期与心衰恢复期比较均有显著性差异,正常对照组间比较无差异。见表1。

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