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糖尿病肾病和视网膜病变相关性研究
糖尿病肾病和视网膜病变相关性研究
[摘要] 目的 分析糖尿病肾病(DN)与糖尿病视网膜(DR)病变的相关性。 方法 选取2010年1月~2012年1月诊断治疗的2型糖尿病患者190例,回顾性分析其临床资料及实验室检查,按照糖尿病患者尿蛋白排泄量分为DN0组(无蛋白尿组)、DN1组(微量蛋白尿组)和DN2(临床蛋白尿组);比较不同组别视网膜改变的情况,分析其相关性。 结果 ①DN2组患者年龄、病程、TC水平、UEAR水平等均明显高于DN0及DN1组,差异有统计学意义(P 0.05)。②DN0组患者23例单纯型DR,2例增殖型DR,总发生率为21.7%;DN1组DR、DR分别为27例和7例,总发生率为54.8%;DN2组DR、DR分别为7例和4例,总发生率为84.6%。组间两两比较发现,DN2总发生率明显高于其他两组,且DN1组高于DN0组,差异均有统计学意义(P 0.05)。采用Spearman进行相关性分析发现DN与DR具有正相关性(r = 0.328,P 0.05)。 结论 糖尿病肾病与视网膜改变具有相关性,呈平行发展。
[关键词] 糖尿病肾病;糖尿病视网膜病变;尿蛋白;相关性
[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)08(a)-0064-03
糖尿病性肾病(diabetic nephyopaxhy,DN)是糖尿病常见的严重并发症之一,其发展为肾功能衰竭是患者致死的主要原因之一;糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病常见的合并症,常使患者致盲,严重影响了预后和生活质量。本次研究检测糖尿病患者的临床指标,分析糖尿病微血管病变发生、发展,探讨DN与DR的相关性,为临床早期诊断,早期治疗,减少并发症的发生,改善预后提供一定的参考。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2010年1月~2012年1月诊断治疗的2型糖尿病患者190例,回顾性分析其临床资料,其中男91例,女99例,年龄39~76岁,平均(49.2±10.8)岁。
1.2 诊断标准及分组
1.2.1 糖尿病的诊断 1999年世界卫生组织关于糖尿病诊断标准:①有三多一少症状,空腹血糖超过或等于7.0 mmol/L,或餐后2 h血糖超过或等于11.1 mmol/L;②若无三多一少症状,但是2次空腹血糖超过或等于7.0 mmol/L,或2次餐后2 h血糖超过或等于11.1 mmol/L,即可诊断糖尿病。
所有患者均符合1999年世界卫生组织关于糖尿病诊断标准及分型,并排除继发性糖尿病,其他内分泌代谢性疾病、感染性疾病以及免疫性疾病等影响糖代谢的疾病。
1.2.2 DN的诊断标准 根据病程及病理生理演变过程将DN改变分为5期。Ⅰ期:肾小球高滤过期,以肾小球滤过率(GFR)增高和肾体积增大为特征,GFR可高达150 mL/min;尿白蛋白排出率(UAE)正常(200 μg/min,或持续尿蛋白0.5 g/24 h,为非选择性蛋白尿,约30%的患者可出现典型的糖尿病肾病“三联征”——大量尿蛋白(3.0 g/24 h)、水肿和高血压的肾病综合征特点;血压增高;病理:GBM明显增厚,系膜基质增宽,荒废的肾小球增加(平均占36%),残余肾小球代偿性肥大。Ⅴ期:肾功能衰竭期,GFR进行性下降,多10 mL/min;尿蛋白量增多或可因肾小球荒废而减少,血尿素氮和肌酐增高;伴严重高血压、低蛋白血症、水肿以及尿毒症症状;病理:肾小球广泛硬化、荒废,肾小管萎缩及肾间质纤维化。
采用Mogensen分期方法,并参考微量蛋白尿的排泄水平,分为无蛋白尿DN0组(24 h尿微量白蛋白低于30 mg),DN1组(微量蛋白尿组,24 h尿微量白蛋白30~300 mg),DN2组(临床蛋白尿组,24 h尿微量白蛋白超过300 mg)。
1.2.3 DR的诊断标准 按照国内第三届眼科学术会议制定的关于糖尿病视网膜改变的方案,并由眼科医生诊断,分为单纯背景期和增殖期。
1.3 检测指标及研究方法
禁食12 h后抽取抽静脉血,测定糖化血红蛋白(glycosylatedhemoglobin A1c,HbA1c)、三酰甘油(triglyeride,TG)、总胆固醇(total tholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、尿微量蛋白,体重指数(body mass index,BMI)及空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)和餐后血糖(postprandial blood gluco
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