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现代生物技术和体育兴奋剂浅谈 　　摘 要 现代生物技术的发展，一方面对体育兴奋剂的检测提供了有力措施，另一方面由于基因工程的发展。基因兴奋剂的产生又对反兴奋剂生物芯片提出了新的挑战。 　　关键词 现代生物技术基因兴奋剂 兴奋剂检测 　　中图分类号Q-33　文献标识码　E 　　 　　随着2008年北京奥运会的到来，体育兴奋剂这一话题再次成为人们关注的热点。科学技术是一把双刃剑。现代生物技术的发展对体育兴奋剂的检测一方面提供了有力措施，同时又对兴奋剂的检测提出了新的挑战。 　　 　　1 现代生物技术应用于检测体育兴奋剂 　　 　　1．1 兴奋剂检测生物芯片研制成功 　　我国已经开发出兴奋剂检测生物芯片，这是一种蛋白芯片，可同时对9种刺激剂和麻醉剂进行检测。经过对1300多例运动员的实际尿样检测表明，该蛋白芯片与经典的气质联用方法的符合率达到100％。但与气质联用方法相比蛋白芯片具有通量高、速度快、成本低和操作简单的优势，可以满足大型运动会对运动员进行大规模筛查的需要。 　　兴奋剂检测生物芯片是由由北京博奥生物芯片公司暨生物芯片北京国家工程研究中心联合国家体育总局运动医学研究所兴奋剂检测中心共同承担的，可望在2008年北京奥运会针对参赛运动员进行大范围的兴奋剂筛查工作获得实际应用。 　　 　　1．2 同位素比质谱技术在内源性甾体类固醇激素检测中的应用 　　近年来随着国际反兴奋剂力度加大和兴奋剂检测技术的发展，许多运动员开始转向使用内源性物质，使得内源性物质的检测成为兴奋剂检测领域研究的热点。 　　1．2．1 外源性药物与内源性药物 　　外源性药物指自身不能分泌，由外源提供的药物，如刺激剂、麻醉剂、利尿剂、合成类固醇、β-阻断剂等。而内源性药物指自身能够产生，体内本身就存在的物质。主要是肽类激素租甾体类固醇激素，包括睾酮、双氢睾酮、表睾酮、脱氢表雄酮、雄烯二酮等体内也能自身合成的类固醇激素等。 　　1．2．2　类固醇激素的检测 　　由于外源性兴奋剂不是人体本身所具有的，因此只要尿样检测中出现即可定为阳性。而对于内源性兴奋剂，则要区分是自身产生的还是人为引入的，只有确定是人为引入的才能定为阳性，因此不能再使用定性的方法进行检测。而内源性兴奋剂在体内的浓度极低，变化又快，这为内源性兴奋剂的检测增加了很大的难度，这也是国际奥林匹克运动面临的一个检测难题。 　　20世纪90年代是同位素比质谱技术逐渐走向成熟、各种质谱技术蓬勃发展的时期，因此传统兴奋剂检测技术的革新，更多地体现在这些仪器技术的应用上，尤其是高分辨质谱和串联质谱在低浓度甾体类固醇激素检测中的应用。 　　 　　1．3　肽类激素的检测 　　目前，对滥用重组人生长激素(rhGH)的检测方法主要有2种：以检测血液学指标为基础的间接方法和以现代免疫学分析为基础的直接方法。 　　对于促红细胞生成素(EPO)，解决EPO检测方法与rhGH相似，也是从间接检测和直接检测2个方向努力，这都离不开现代生物医学诊断技术的发展。 　　 　　2　基因兴奋剂 　　 　　尽管现代生物技术对兴奋剂的检测提供了技术手段，但随着现代生物技术的发展，一些新的兴奋剂药物不断出现。比如，加拿大蒙特利尔实验室2005年2月1日宣布。他们发现了一种新的兴奋剂DTM。 　　 　　2．1　基因兴奋剂的概念 　　基因兴奋剂是指非治疗目的应用以提高运动能力的基因、遗传元件或细胞。基因治疗不仅用于治疗疾病，也有用于提高人体运动机能的可能。为了保证运动员的身体健康及竞技比赛的公正性，国际奥委会、世界反兴奋剂机构和国际运动联盟已经将基因兴奋剂列入违禁药物。 　　 　　2．2　若干基因兴奋剂 　　2．2．1　促红细胞生成素基因 　　EPO是一类肽类激素，是一种单链的酸性糖蛋白。EPO主要作用于骨髓红系造血干细胞。由于红细胞无核，因此促红细胞生成是产生新生红细胞的惟一途径，EPO可以增加人体血液红细胞数量。 　　在成人体内，EPO绝大部分来自肾脏，少量来自肝脏(胎儿及新生儿主要靠肝脏产生)。机体缺氧是肾脏产生EPO的主要动力，肾脏通过感受机体血氧浓度的变化对EPO的产生进行调控。当机体缺氧时，肾脏会产生大量的EPO进入血液循环到达骨髓作用于于细胞，从而促进红细胞产生。而当大量红细胞进入血液，导致血氧浓度升高时，就又抑制EPO的生成。 　　由于EPO能促进红细胞数量，提高血液的载氧能力，因而被一些耐力项目(如长跑、行车、游泳、划船等)运动员使用。1997年，芝加哥大学的科研人员已成功将EPO基因导入小鼠和猴子细胞中，使红细胞比容升高至81％。随后其他科学家也相继取得成功。目前的技术无法区分导入基因与自身基因产生的EPO，并且人体内许多部位都可作为导入部位。 　　2000