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卡培他滨联合放疗治疗晚期胃癌的疗效观察
卡培他滨联合放疗治疗晚期胃癌的疗效观察
(1丹东市第一医院放疗科;2辽东学院医学院影像系 辽宁 丹东 118000)
【摘要】 目的:观察卡培他滨联合放疗治疗胃癌的临床疗效。方法:选取42例中晚期胃癌术后患者给予口服卡培他滨1250mg,2次/d口服,每3周为l周期,连续进行4个疗程的治疗,与此同时进行常规的上腹部放疗,放疗的用量为45 gy,每日2 gy,每次放疗有25 d左右的休息期。结果:卡培他滨联合放射治疗晚期胃癌有效率为28.56%。主要毒副反应为手-足综合征、腹泻、血白细胞和血小板减少、恶心、呕吐、口腔粘膜炎,但程度均较轻,经对症处理后很快恢复。结论:卡培他滨联合放射治疗晚期胃癌的效果确切,安全有效,可明显改善患者症状,提高患者的生活质量,毒副反应小,患者可以耐受。
【关键词】 卡培他滨;放疗治疗;胃癌
近年来随着人们生活水平的改善和生活方式的转变,胃癌的发病率逐渐上升且趋向年轻化,已成为人类常见的胃肠道恶性肿瘤之一。美国西南肿瘤协作组(southwest oncology group,swog)研究证实进展期胃癌术后辅助放化疗能明显提高t3~4 n0m0或无论t分期、n+m0胃癌患者的长期生存率、降低复发率[1]。卡培他滨的作用是激活细胞,能够达到甚至超过静脉给药的疗效,配合放疗能够使肿瘤达到消退的目的。多个试验证实其在胃肠道肿瘤辅助化疗中比5-氟尿嘧啶(5-fu)疗效显著[2]。现将治疗的临床观察报道如下:
1资料与方法
1.1一般资料
选取2007-2011年丹东市第一医院放疗科收治的42例晚期胃癌术后患者,男31例,女11例,年龄34~67岁,平均(52.2±7.5)岁。全部患者经过上腹部ct、超声检查、纤维胃镜检查、活组织切片检查确诊为胃癌,临床分析均为晚期。腹部ct、超声检查和胸部x线摄片检查确认无其他器官转移。在进行放疗之前经过患者同意签订知情同意书。
1.2治疗方法
口服卡培他滨1250 mg/m2 ,每日2次,连续服用3周为1个疗程,连续进行4个疗程的治疗,与此同时进行常规的上腹部放疗,放疗的用量为45 gy,每日2 gy。治疗前详细病史询问、体格检查和相关辅助检查。每周期前检查血常规、肝肾功能、心电图,治疗周期间每周复查血常规1-2次。治疗中同时予以维生素b 及胃复安防治手足综合征及消化道反应。出现不良反应予以相应的对症治疗,如恶性、呕吐则加用5-羟色胺受体拮抗剂治疗,白细胞减少者予以粒细胞集落刺激因子治疗等。
1.3评定方法放疗毒性标准采用1995年rtog/eortc急性放射反应评分标准[3]。化疗毒性标准采用ncict2.0普通毒性标准[4]。
2结果
有效者临床症状主要表现为腹痛减轻、食欲增加、体力好转。具体疗效评价为2例cr(4.76%),10例pr(23.80%),12例sd(28.56%),l7例pd(40.48%),总有效率为28.56%,临床获益率为57.14%。出现的主要不良反应有血液学毒性20例(47.62%)、手足综合征14(33.33%)、恶心呕吐17例(40.48%)、腹泻7例(16.67%)、口腔粘膜炎9例(21.43%)、外周神经毒性(12.50% )。
3讨论
卡培他滨是一种新型口服抗肿瘤化疗药物,其结构是氟脲嘧啶氨甲酸酯[5]。卡培他滨进入体内,首先被小肠黏膜以原形吸收,随后在肝脏中经羧酸酯酶转化为5’-dfcr,最后通过胸腺嘧啶磷酸化酶(tp酶)的催化在肿瘤细胞内转变为5-fu,从而造成肿瘤细胞dna合成障碍,影响rna及蛋白。口服卡培他滨有类似于5.fu持续给药的作用,其效果也达到甚至超过其他5-fu类药物的效果,目前已被广泛应用于胃癌的治疗[6]。
2004年美国i临床肿瘤年会将进展期胃癌术后辅助放、化疗作为胃癌术后治疗的“金标准”。因此,对于胃癌术后具有高危预后不良因素的患者,建议进行术后同步放化疗[7]。在进行放疗中是以氟尿嘧啶为主的方式进行,而卡培他滨是氟尿嘧啶类药物较之静脉注射药物更持久作用,在体内经过反应产生的氟尿嘧啶协助放疗共同作用于肿瘤处[8]。卡培他滨常见的不良反应主要表现为白细胞减少、手足综合征、恶心呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、外周神经毒性,但是不良反应较轻,属于可逆转的不良反应,对患者的影响较小。卡培他滨以口服给药,在给药方便、疗效和耐受性上广受好评。本组资料显示,卡培他滨联合放射治疗晚
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