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处方管理办法 第三十五条 药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： （一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； （二）处方用药与临床诊断的相符性 处方管理办法 （三）剂量、用法的正确性； （四）选用剂型与给药途径的合理性； （五）是否有重复给药现象； （六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用药不适宜情况。 处方管理办法 第三十六条 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 处方管理办法 第三十八条 药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。 第四十条 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。 处方管理办法 第四十七条 未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。 处方管理办法 第四十八条 除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。 处方管理办法 第四十九条 未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。 处方管理办法 第五十条 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。