凋亡相关基因PDCD5的研究进展.docVIP

凋亡相关基因PDCD5的研究进展 　　 PDCD5（原名TFAR19）由我国学者[1]利用cDNA-RNA（cDNA representation difference analysis）方法从白血病细胞株TF-1中克隆得到，并证实参与细胞凋亡调控过程。研究表明其在多种肿瘤组织中表达下调，与肿瘤的发生发展、耐药机制的形成具有明显相关性，具有临床检验价值并对肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗有很大的应用价值。 　　1 PDCD5基因定位与结构 　　 PDCD5定位于染色体19q12-q-13.1，能产生两个不同转录本。cDNA（NM_004708）全长为559bp，包括6个外显子和5个内含子，AATAAA加尾信号和polyA尾，含有高活性非TATA盒启动子[2]，其中25-399bp有一个编码125个氨基酸的读码框，在25bp处有一个ATG起始密码[3]。另一转录本（GenBank Access No. DQ208400）无外显子3和5，转录出一个截短的40氨基酸残基的蛋白质，其编码蛋白质促凋亡活性明显降低[4]。 　　 研究表明，PDCD5的mRNA在50多种人类组织中均有表达，在成年的心脏、睾丸、肾脏、肾上腺、造血系统及胎盘中高表达，而在胚胎组织中的表达水平远低于成年组织[3]。 　　 在PDCD5结构功能关系研究中，亚细胞定位于细胞核，PDCD5由3个紧凑的α螺旋核