嘉兴鸿安医疗器械公司质量手册(doc 31页).docVIP

PAGE ________________ ________________ 文件控制印章 质 量 手 册 依据GB/T19001-2000 idt ISO9001:2000 YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003 审 核： 批 准： 2004年5月10日发布 2004年5月15日实施 AA公司 目 录 0.1 颁布令 0.2 管理者代表任命书 0.3 质量方针和质量目标 0.4 组织结构图 0.5 质量管理体系结构图 0.6 质量管理体系过程职责分配表 1.0 前 言 2.0 质量手册说明 3.0　术语和定义 4.0 质量管理体系 4.1 总要求 4.2 文件要求 5.0 管理职责 5.1 管理承诺 5.2 以顾客为关注焦点 5.3 质量方针 5.4 策划 5.5 职责、权限和沟通 5.6 管理评审 6.0 资源管理 6.1 资源提供 6.2 人力资源 6.3 基础设施 6.4 工作环境 7.0 产品实现 7.1 产品实现的策划 7.2 与顾客有关的过程 7.3 设计和开发 7.4 采购 7.5 生产和服务提供 7.6 监视和测量装置的控制 8.0　测量、分析和改进 8.1 总则 8.2 监视和测量 8.3 不合格品控制 8.4 数据分析 8.5 改进 附录1：程序文件目标清单 附录2：各部门质量分目标 0.0 修改履历 各部门：文件持有部门收到修改记录与修改页后，应立即将其换下，并将换下的修改记录退还到行政部。序号 各部门：文件持有部门收到修改记录与修改页后，应立即将其换下，并将换下的修改记录退还到行政部。 序号 修改页码 修改单号 修改方式 修改日期 修改人 批准人 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 0.1 颁布令 　 为了实现公司质量方针、质量目标，不断提高产品实物质量和服务质量以满足顾客需求，本公司依据GB/T19001—2000《质量管理体系——要求》和YY/T0287—2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》，编制嘉兴鸿安医疗器械有限公司质量管理体系文件，包括《质量手册》、相关程序文件、质量计划及作业文件，现予以批准颁布实施。 本《质量手册》是本公司质量管理体系运行的纲领性、法规性文件，是指导公司建立、实施、保持和改进质量管理体系的依据，公司全体员工务必认真地、全面地、准确地、严格地遵照执行。 本手册自2004年4月15日起生效。 总经理： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2004年5月15日 本手册编写人员： 行政部负责人： 经营部负责人： 质检部负责人： 生技部负责人： 0.2管理者代表任命书 　　 为使公司质量管理体系有效运行和持续改进，加强对质量管理体系的建立、实施、保持和改进的领导，特任命杨伟群同志为本公司管理者代表，其主要职责为: 确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持； 向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求； 确保在整个公司内提高满足法律法规和顾客要求的意识； 代表公司就质量管理体系的有关事宜与外部各方进行联络。 　　　　　　　　　　　　　　　　 总经理： 2004年5月15日 0.3 质量方针和质量目标 质量方针: 律己、创新、关注人类健康。 涵义：公司每个员工应严于律己、遵纪守法，保持、改进产品质量和质量管理体系，为人类的健康作贡献。 质量目标： 产品逐批检验合格率≥99.5%； 顾客抱怨或投诉处理率100%； 产品使用安全率100%。 总经理： 　　　　　　　　 　 2004年4月15日 0.4 组织结构图 总经理 总经理 质检部财务部生技部经营部行政部 质检部 财务部 生技部 经营部 行政部 试验室 试验室 材料仓库成品仓库车间 材料仓库 成品仓库 车间 0.5 质量管理体系结构图 试验室车间材料仓库成品仓库行政部生技部质检部总经理 试验室 车间 材料仓库 成品仓库 行政部 生技部 质检部 总经理 管理者代表 管理者代表 经营部