特殊过程确认方案环氧乙烷灭菌确认方案.docVIP

表格Form-32-F01, 版本: A 特殊过程确认方案——环氧乙烷灭菌确认方案 页 码： PAGE 2 / NUMPAGES 57 方案编号： VR2009-5， 版本：A 环氧乙烷灭菌确认方案 （首次确认） 方案编号：VR2009-5， 版本：A 编写、审批人 部门 职位 签名 日期 覆盖的产品： W-201，一次性电动脉冲冲洗吸引器。 确认的设备： E006，申生牌HSX型环氧乙烷灭菌器，型号HSX-10。 确认的过程： QP-31 灭菌控制程序。 目 录 概述 …………………………………………………………………………………………3 范围 …………………………………………………………………………………………3 目的 …………………………………………………………………………………………3 参考文件 ……………………………………………………………………………………3 人员、职责 …………………………………………………………………………………5 灭菌剂 ………………………………………………………………………………………5 生物指示剂（BI） …………………………………………………………………………5 加湿蒸汽用水 ………………………………………………………………………………6 包装 …………………………………………………………………………………………6 产品生产环境 …………………………………………………………………………6 产品鉴定 ………………………………………………………………………………7 灭菌系统鉴定 …………………………………………………………………………7 完整灭菌过程描述 ……………………………………………………………………8 过程监测器材（PCD） 描述 …………………………………………………………9 清洗用气体特征 ………………………………………………………………………10 计划 ……………………………………………………………………………………10 安装确认（IQ） ………………………………………………………………………11 操作（运行）确认（OQ） ……………………………………………………………13 性能确认（PQ）——物理性能 ………………………………………………………15 性能确认（PQ）——微生物性能 ……………………………………………………19 二次灭菌 ………………………………………………………………………………25 再确认 …………………………………………………………………………………25 确认结果 ………………………………………………………………………………25 附录 A ：记录表单清单 ………………………………………………………………26 记录表格。 ………………………………………………………………………28～58 概述 确认方案：由品质部制定，生产技术部、生产部审核，管理者代表批准。 确认实施：由确认小组成员根据各自职责执行。 确认报告：由品质部根据确认结果制定，生产技术部、生产部审核，管理者代表批准。 确认类型：首次确认。 范围 本方案适用本公司用所购的“申生牌HSX型环氧乙烷灭菌器（型号HSX-10）” （编号：E006）对产品“W201,一次性电动脉冲冲洗吸引器”进行灭菌的过程确认。 目的 通过灭菌过程确认（灭菌器、工艺参数、操作等）确保灭菌系统和灭菌过程能持续稳定的生产无菌的产品，无菌保证水平为10-6（ISO 11135-1：2007，3.39），而且灭菌后产品和包装的性能符合预定的要求。 参考文件 灭菌器 YY 0503-2005 (neq EN 1422:1997） 环氧乙烷灭菌器 EN 1422:1997+cor1:1998 Sterilizers for medical purposes — Ethyleneoxide sterilizers —Requirements and test 医用灭菌器 环氧乙烷灭菌器 要求和试验方法 确认与常规控制 GB 18279—2000 (idt ISO 11135:1994） 医疗器械 环氧乙烷灭菌 确认与常规控制 ISO 11135-1:2007 Sterilization of health care products — Ethylene oxide —Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a steilization process for medical devices 医疗保健产品灭菌-环氧乙烷-第1部分：医疗器械灭菌过程的制定、确认和常规控制的要求 包装要求 GBT