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FISH技术在临床中的应用 ; 一、如何正确选择探针 二、如何正确使用探针 三、临床应用 —胃癌 ; 一、如何正确选择探针;FISH探针种类;;Hicks DG, Tubbs RR. Assessment of the HER2 status in breast cancer by fluorescence in situ hybridization: a technical review with interpretive guidelines. Hum Pathol. 2005 Mar;36(3):250-61. ;探针设计;探针设计 - 双色单融探针（DC /SF）;;探针设计 - 双色额外信号探针（ES）;探针设计 - 双色双融探针（DC/DF）; 使用指导 最敏感的探针（假阳性1 %） 可用来检测微小残留性疾病 不足是对融合信号不能区分;; 二、如何正确使用探针 ;CE认证 在欧洲，用于临床诊断的医疗器械是需要的CE（CONFORMITE EUROPEENNE）认证的。 近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国，瑞士除外）销售的商品，CE标志的使用越来越多，CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 目前，Abbott（Vysis）大约有336种FISH探针通过CE认证，并且这些探针具有广泛的文献支持（在产品说明书中列举这些出文献），这些文献都客观证明了Vysis FISH探针在实际临床上的应用的成功案例。 例如P53探针，Abbott（Vysis）搜集了7篇相关文献证明该探针在不同情况下的临床应用的成功案例。再如应用于产后诊断的DiGeorge探针，在其说明书里面例举了8篇相关文献能证明Abbott（Vysis）探针成功诊断新生儿中的DiGeorge综合征的成功案例。;Abbott Molecular临床产品; 三、临床应用;肺癌 ;;少突胶质瘤 ;Vysis 1p36/1q25 and 19q13/19p13 FISH Probe Kit;恶性神经胶质瘤 ;形态学上，小细胞型胶质母细胞瘤和间变性少突胶质细胞瘤都属中等细胞密度，形态单一的胶质瘤；细胞膜清楚，胞质透亮； 明显活跃的核分裂、微血管增生或显著坏死表明肿瘤 小细胞型胶质母细胞瘤和间变性少突胶质细胞瘤的鉴别事关重要因为这两种肿瘤的临床表现和治疗意义极其不同 一些分子特征可用于鉴别小细胞型胶质母细胞瘤和间变性少突胶质细胞瘤： 胶质母细胞瘤小细胞型几乎普遍缺失10号染色体短臂 60%–70%的小细胞型胶质母细胞瘤带有EGFR 基因扩增 相反的，间变性少突胶质细胞瘤几乎无10q 缺失?? EGFR 基因扩增。大约60%的间变性少突胶质细胞瘤带有1p/19q 杂合性缺失. ;Vysis EGFR / CEP 7 FISH Probe Kit;10号染色体短臂缺失 10q Loss ;EGFR 扩增 ;CDKN2A, p16 ;新靶向治疗? ;肉瘤 ;肉瘤简介;肉瘤里的遗传异常;肉瘤的分子诊断;Hunan MDT Meeting 26 Aug 2014;粘液样肿瘤的鉴别 ;粘液样肿瘤的鉴别;Vysis EWSR1 Break Apart FISH Probe Kit;Vysis DDIT3 Break Apart FISH Probe Kit;Vysis FUS Break Apart FISH Probe Kit;透明细胞肉瘤与恶性黑色素瘤的鉴别诊断;横纹肌肉瘤的分子诊断;Molecular Diagnosis of Rhabdomysarcomas;Vysis FOXO1 Break Apart FISH Probe Kit;炎性肌纤维母细胞瘤与 ALK 基因重排;脂肪肉瘤中的 MDM2;Vysis MDM2/CEP 12?FISH Probe Kit;脂肪肉瘤中的 MDM2;滑膜肉瘤的分子诊断 ;Vysis SS18 Break Apart FISH Probe Kit;FISH 在淋巴瘤里的临床应用;非霍奇金淋巴瘤 (NHL);小细胞 B-NHL;;小细胞 B-NHL;常见淋巴瘤 — FL;套细胞淋巴瘤(MCL) ;案例 ;侵袭性B细胞淋巴瘤;;弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL);伯基特淋巴瘤 (BL) ;BL vs. DLBCL ;介于弥漫性大B 和伯基特之间的B-NHL并伴有多重易位 淋巴瘤（Double-hit Lymphoma);U-DLBCL/BL 伴多重易位;胃癌 ;乳腺癌 ; 谢谢大家！