组蛋白去乙酰化酶抑制剂调控p21启动子乙酰化水平-中国药理学通报.PDF

中国药理学通报　ＣｈｉｎｅｓｅＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎ　２０１７Ｏｃｔ；３３（１０）：１４２１～５ ·１４２１· 网络出版时间：２０１７－９－５９：２６　网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０８６．Ｒ０９２５．０３６．ｈｔｍｌ ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 组蛋白去乙酰化酶抑制剂调控ｐ２１ 启动子乙酰化水平 影响乳腺癌ＭＣＦ７细胞周期 １ ２ 周　慧 ，周伟强 （沈阳医学院１．组织学与胚胎学教研室、２．病原生物学教研室，辽宁省环境污染与微生态重点实验室，辽宁沈阳　１１００３４） ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－１９７８．２０１７．１０．０１８ ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 氨基酸残基组成的蛋白质。ｐ２１ 可以促使细 文献标志码：Ａ 文章编号：１００１－１９７８（２０１７）１０－１４２１－０５ 胞周期停滞、促进细胞凋亡并抑制癌细胞的转移和 中国图书分类号：Ｒ３２９．２４；Ｒ３２９．２８；Ｒ７３７．９０２．２；Ｒ９７７３ ［４］ 侵袭 。 摘要：目的　研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂（ｈｉｓｔｏｎｅｄｅａｃｅｔｙ 大量研究表明，组蛋白去乙酰化酶（ｈｉｓｔｏｎｅ ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ ｌａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ＨＤＡＣＩ）调控ｐ２１ 启动子乙酰化水平，调 ｄｅａｃｅｔｙｌａｓｅ，ＨＤＡＣ）的异常可引发乳腺癌。而通过 节乳腺癌ＭＣＦ７细胞周期的分子机制。方法　采用实时定 ［５－６］ 抑制ＨＤＡＣ的功能可以起到治疗肿瘤的目的 。 量ＰＣＲ、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ和ＤＮＡＣｈＩＰ方法测定ＳＡＨＡ对乳腺癌 辛二酰苯胺异羟肟酸（ｓｕｂｅｒｏｙｌａｎｉｌｉｄｅｈｙｄｒｏｘａｍｉｃ ＭＣＦ７细胞周期调控系统的影响；应用染色质免疫沉淀 （ｃｈｒｏｍａｔｉｎｉｍｍｕｎｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ，ＣｈＩＰ）技术探究 ＳＡＨＡ调控 ａｃｉｄ，ＳＡＨＡ）为一种广谱ＨＤＡＣ抑制剂，近年来的研 ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 究证明其可抑制乳腺癌细胞增殖并引起细胞凋 ｐ２１ 启动子乙酰化水平的情况。结果　ＳＡＨＡ明显影 ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ ［７］ 响乳腺癌细胞周期相关调控因子的表达；在针对ｐ２１ 亡 。本文以乳腺癌ＥＲ阳性细胞系ＭＣＦ７为研究 ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 基因功能的筛查中发现，ＳＡＨＡ可明显诱导ｐ２１ ｍＲ 对象，探讨ＳＡＨＡ对 ＥＲ阳性乳腺癌细胞增殖的分 ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ ＮＡ和蛋白的表达，并且可调节 ｐ２１ 启动子乙酰化水 子机制。 ＷＡＦ１／ＣＩＰ１ 平。结论　ＳＡＨＡ通过影响ｐ２１ 启动子乙酰化程度调 １　材料与方法 节乳腺癌ＭＣＦ７细胞周期的进程。 １．１　材料　人乳腺癌细胞株ＭＣＦ７由本实验室冻 存；ＲＰＭＩ１６４０