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第2节 共价键与分子的空间构型
第1课时 一些典型分子的空间构型
1.了解典型的分子空间构型,能够制作典型分子的空间模型。
2.了解杂化轨道理论,掌握常见的杂化轨道类型。 (重点)
3.能够应用杂化轨道理论解释典型分子的空间构型。(难点)
甲 烷 分 子 的 空 间 构 型
[基础·初探]
教材整理1 轨道杂化和杂化轨道
1.
2.甲烷中碳原子的杂化类型。
(1)任意能级的s轨道和p轨道都可以形成杂化轨道。(×)
(2)有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。(√)
(3)杂化轨道用于形成π键。(×)
(4)杂化轨道能量相同。(√)
教材整理2 杂化轨道的类型
杂化类型
sp1
sp2
sp3
用于杂化的原子轨道及数目
s
1
1
1
p
1
2
3
杂化轨道的数目
2
3
4
杂化轨道间的夹角
180°
120°
109.5°
空间构型
直线形
平面三角形
正四面体形
实例
CO2、C2H2
BF3、苯、乙烯
CH4、CCl4
1个s轨道和2个p轨道能否形成sp1杂化轨道?
【提示】 不能。轨道杂化后形成杂化轨道的数目与杂化之前相同。1个s轨道和2个p轨道形成sp2杂化轨道。
[合作·探究]
[探究背景]
NH3、CH4两分子中,N、C原子都采用sp3杂化,NH3分子空间构型是三角锥形,CH4分子是正四面体形。
[探究问题]
1.形成sp3杂化的原子轨道是哪些?杂化轨道夹角是多少?
【提示】 2s和2p原子轨道,109.5°。
2.两分子空间构型不同的原因是什么?
【提示】 形成的4个sp3杂化轨道中,NH3分子中只有三个轨道中的未成对电子与H原子的1s电子成键。另1个轨道中有一对未成键的孤对电子不参加成键,但对成键电子对有较强的排斥作用,使三个N—H键角变小,成为三角锥形。而CH4分子中4个杂化轨道都分别与4个H原子形成共价键,轨道夹角=共价键键角=109.5°,为正四面体形。
[核心·突破]
1.杂化轨道的特点
(1)形成分子时,通常存在激发、杂化和轨道重叠等过程。
(2)原子轨道的杂化只有在形成分子的过程中才会发生,孤立的原子是不可能发生杂化的。
(3)杂化前后轨道数目不变。
(4)杂化后轨道伸展方向、形状发生改变。
(5)只有能量相近的轨道才能杂化(ns、np)。
2.分子空间构型的确定
轨道杂化类型
电子对的空间构型
成键电子对数
孤对电子数
电子对的排列方式
分子的空间构型
实例
sp1
直线形
2
0
直线形
HC≡CH BeCl2 CO2
sp2
平面三角形
3
0
平面三角形
BF3 BCl3
2
1
V形
SnBr2 PbCl2
sp3
四面体
4
0
正四面体形
CH4 CCl4
3
1
三角锥形
NH3 NF3
2
2
V形
H2O
[题组·冲关]
eq \a\vs4\al(题组1 轨道杂化和杂化轨道)
1.下列有关杂化轨道的说法不正确的是( )
A.原子中能量相近的某些轨道,在成键时,能重新组合成能量相等的新轨道
B.轨道数目杂化前后可以相等,也可以不等
C.杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理、能量最低原则
C.CH4分子中两个sp3杂化轨道的夹角为109.5°
【解析】 轨道数目杂化前后一定相等。
【答案】 B
2.下列关于杂化轨道的说法错误的是( )
A.所有原子轨道都参与杂化
B.同一原子中能量相近的原子轨道参与杂化
C.杂化轨道能量集中,有利于牢固成键
D.杂化轨道中不一定有电子
【解析】 参与杂化的原子轨道,其能量不能相差太大,如1s轨道与2s、2p轨道能量相差太大,不能形成杂化轨道,即只有能量相近的原子轨道才能参与杂化,故A项错误,B项正确;杂化轨道的电子云一头大一头小,成键时利用大的一头,可使电子云重叠程度更大,形成牢固的化学键,故C项正确;并不是所有的杂化轨道中都会有电子,也可以是空轨道,也可以有一对孤电子对(如NH3、H2O的形成),故D项正确。
【答案】 A
3.能正确表示CH4中碳原子成键方式的示意图为( )
【解析】 碳原子中的2s轨道与2p轨道形成4个等性的杂化轨道,因此碳原子最外层上的4个电子分占在4个sp3杂化轨道上并且自旋方向相同。
【答案】 D
eq \a\vs4\al(题组2 杂化轨道的类型)
4.乙炔分子中的碳原子采取的杂化方式是( )
A.sp1杂化 B.sp2杂化
C.sp3杂化 D.无法确定
【解析】 乙炔的结构式为H—C≡C—H,其空间构型为直线形,属于sp1杂化。
【答案】 A
5.在中,中间的碳原子和两边的碳原子分别采用的杂化方式是( )
A.sp2 sp2 B.sp3 sp3
C.sp2 sp3 D.sp1 sp3
【解析】 中碳原子形成了3个σ键,无未成键价电子对,需要形成3个杂化轨道,采用的杂化方
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