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第十三讲 第四章 滴定分析法概论 13-2 第一节 滴定分析法简介 一、滴定分析法的过程和方法特点 滴定分析法是化学分析法中的重要分析方法之一。将一种已知浓度的试剂溶液(称为标准溶液)滴加到被测物质的溶液中,直到化学反应完全时为止,然后根据所用试剂溶液的浓度和体积可以求得被测组分的含量,这种方法称为滴定分析法(或称容量分析法)。 实际上滴定是进行到溶液里的指示剂变色时停止的,停止滴定这一点称为“滴定终点”(Titration End Point)(或简称“终点” ep来表示)。指示剂并不一定正好在计量点时变色。 滴定终点与计量点不一定恰好符合,它们之间存在着一个很小的差别,由此而造成的分析误差称为“滴定误差”也叫“终点误差”以Et表示(End Point Error,Et)。 滴定误差的大小,决定于滴定反应和指示剂的性能及用量。因此,必须选择适当的指示剂才能使滴定的终点尽可能地接近计量点。 3.置换滴定法 4.间接滴定法 一、物质的量浓度 物质的量浓度,是指单位体积溶液所含溶质B的物质的量,以符号cB表示,即 cB=nB/V 式中:V表示溶液的体积;nB为溶液中溶质B的物质的量,B代表溶质的化学式。 在国际单位制中nB的SI单位是mol,V的SI单位是m3。物质的量浓度(可简称为浓度)cB的SI单位是mol·m-3。这个单位太小,使用不便,实用的是它的倍数单位mol·dm-3或mol·L-1。1mol·L-1=l000 mol·m-3。 (2)在例行分析中,当常用一种标准溶液测定同一物质时,滴定度又指每毫升标准溶液相当于被测物质的质量。常以TM1/M2表示。M1是标准溶液中溶质的化学式,M2是被测物质的化学式。 例如每毫升H2SO4标准溶液恰能与0.04000 g NaOH反应,则此H2SO4溶液的滴定度是 =0.04000 g·mL-1。知道了滴定度,再乘以滴定中用去的标准溶液的体积,就可以直接得到被测物质的含量。如用 =0.04000 g·mL-1的H2SO4标准溶液滴定烧碱溶液,设滴定时用去32.00毫升,则此试样中NaOH的质量为: =32.00mL×0.04000 g·mL-1 =1.280g 凡是符合上述条件的物质,在分析化学上称为“基准物质”或称“基准试剂”。凡是基准试剂,都可以用来直接配成标准溶液。 P79表4-1 滴定分析常用基准物质 * * 第十三讲 第四章 滴定分析法概论 13-1 第四章 滴定分析法概论 化学分析中主要的定量分析方法为滴定分析法和重量分析法。根据滴定反应的类型不同,可将滴定分析法分为酸碱滴定法、络合滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法。本章主要就滴定分析法(Titrimetric Analysis)的共性问题进行阐述。 第十三讲 第四章 滴定分析法概论 13-3 我们在用滴定分析法进行定量分析时,是将被测定物质的溶液置于一定的容器〔通常为锥形瓶〕中,并加入少量适当的指示剂,然后用一种标准溶液通过滴定管逐滴地加到容器里。这样的操作过程称为“滴定”。当滴入的标准溶液与被测定的物质定量反应完全时,也就是两者的物质的量正好符合化学反应式所表示的化学计量关系时,称反应达到了化学计量点(Stoichiometric Point)(亦称计量点以sp表示)。计量点一般根据指示剂的变色来确定。 第十三讲
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