多环芳烃的污染排放和控制趋势 ppt课件资料讲解.pptVIP

多环芳烃含有两个以上的苯环，按照多个苯环上的碳原子是否共有，分为稠环类和，孤立多环类。 多环芳烃大部分是吸附在粒径小于5微米的颗粒物中。颗粒物的直径越小，越容易吸附多环芳烃以及其衍生物，也越容易被人体吸入，造成对人体的危害。 多环芳烃是一种三致物质，但它本身是没有直接毒性，是进入人体内经过新陈代谢活化从而呈现出致癌性。 某些职业的工人，会由于工作原因会经常接触到含有多环芳烃的物质，发生职业性的皮肤癌u、肺癌、胃癌等。 人体非职业接触的途径主要是通过气体吸入和食物摄取。汽车尾气、燃煤烟气主要是造成室外的大气PAHs污染，香烟烟气和敞口炉会造成室内的PAHs污染；经常吃烧烤和烟熏食品，喝受到污染的水，也会使PAHs进入人体内部。 这里以长三角城市群为例，说明大气中的多环芳烃污染和控制。 选择长三角地区，主要是因为这里的人口密集，经济发展迅速。 这里是监测点的布设图， 监测结果表明：长三角城市群大气中PAHs的浓度在10.1～367ng/m3之间，春、夏、秋、冬四季平均浓度分别为59.8、31.7、177和116ng/m3。长三角城市群大气中PAHs各单体浓度，以Phe、Flt、Chr和BbF等气相PAHs浓度较高，分别占总量的21.9%、13.4%、22.2%和11.1%。 BaP在春、夏、秋、冬四季的平均浓度依次为1.65、0.37、3.20和3.79ng/m3. 对31 组 采样点位的数据用插值法进行拟合，获得长三角城市群春、夏、秋、冬四季大气中 PAHs 的时空分布特征图如下： 1、由于PAHs各个单体的性质差异较大，且污染来源较多，PAHs 在不同区域大气中的分布很不均匀。高采样点均位于城市的工业卫星镇，经济发展和城镇建设速度快，大气中较高的 PAHs 浓度可能与当地工业发展格局有关。 2、图中标有等浓度线，从线上标有浓度梯度可见，秋季的PAHs浓度能达到80ng/m3以上，冬季可达50ng/m以上，春季40ng/m以上，夏季15ng/m以上，由数据可见时间分布上的趋势是秋季 ＞ 冬季 ＞ 春季 ＞ 夏季。 从空间上看，红色部分代表高浓度采样点，位置是在无锡市PAS21和苏州市 PAS23附近。 3、对比PAHs和BaP的时空分布图，可见该区域大气中BaP的释放与总 PAHs 浓度具有一定的协同关系． 说明与其它季节相比，长三角城市群冬季大气中的BaP浓度相对偏高，可能存在BaP的排放。 不同源解析方法都有其优缺点及局限性，使用单一方法得到的结果会存在很大的误差,多种方法结合运用会使结果更全面可靠,因此采用多手段、多方法、。 多环芳烃(PAHs)的污染排放和控制趋势 PAHs（多环芳烃）是半挥发性的“三致”有机污染物,蒸气压低,广泛存在于大气中，能与-NO2、-OH及-NH2等发生作用会生成致癌性更强的PAHs衍生物。能更易吸附于颗粒物。PAHs也是一种在POPs，易吸附在大气中的悬浮颗粒物上，能通过全球效应远距离迁移沉积到偏远地区，导致全球范围的污染传播。 PAHs 进入环境的途径主要分为三种：①自然途径，如植物释放，成岩作用等；②来自石油，包括石油泄漏、正常油轮排放、城镇地面冲刷或别的途径；③燃烧生成，包括来自汽车排放、燃煤、森林火灾、生物质燃烧、冶炼厂等。 PAHs在环境中的存在形态主要与其本身的物理化学性质和环境温度等因素有关。小分子量(环数较低，两环到四环)的PAHs在气相和固相中均有分布，主要以气态为主,而大分子量的PAHs(五环、六环)较难挥发主要吸附在大气中的颗粒物上,外界条件改变时,二者可以相互转化。 70%-90%的PAHs吸附在粒径小于5μm的可吸入颗粒物上,绝大部分PAHs集中吸附在精细颗粒物(D粒径1μm)上;且在粒径小于0.12μm的特细颗粒中,PAHs及其衍生物的含量更高。而粒径小于0.12μm的大气颗粒中的PAHs极易进入人体呼吸道,从而造成更大的危害。 大气中的PAHs 接触沥青、煤焦油等富含多环芳烃的工人，易发生职业性皮肤癌； 云南宣威肺癌高发的主要危险因素是燃烧烟煤所致的市内空气多环烃污染。 人体（非职业接触）接触多环芳烃的途径： 污染了的大气（释放源为汽车、工厂和民用木材、煤、 矿物油）； 污染的室内空气(香烟烟雾、敞口炉) ； 吸烟 ； 使用含PAH的产品 ； 屋内灰尘 ； 从污染了的土壤和水经皮肤吸收 ； 污染了的食品和饮水 。 PAHs的危害 由于长三角城市群人口稠密，也是经济快速发展的区域，环境空气中的污染物直接威胁到人体的健康。 在我国长三角城市群开展区域密集布点