肝移植手术开展配套设备项目 - 福建医科大学孟超肝胆医院.docxVIP

PAGE \* MERGEFORMAT PAGE \* MERGEFORMAT 1 福州市政府采购 货物和服务项目 公开招标文件 ? ? ? ??????项目名称：肝移植手术开展配套设备项目 ????? 备案编号：A-50314-GK-201708-B0591-JXG ??????招标编号：[350100]JXG[GK]2017004 福建省建信工程管理集团有限公司 2017年08月 第一章???投标邀请 福建省建信工程管理集团有限公司采用公开招标方式组织肝移植手术开展配套设备项目（以下简称：“本项目”）的政府采购活动，现邀请供应商参加投标。 1、备案编号：A-50314-GK-201708-B0591-JXG。 2、招标编号：[350100]JXG[GK]2017004。 3、招标内容及要求：详见采购标的一览表及招标文件第五章。 4、需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（所有合同包）。节能产品，适用于（所有合同包），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（所有合同包），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（所有合同包）。小型、微型企业，适用于（所有合同包）。监狱企业，适用于（所有合同包）。（根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)文件规定，凡监狱企业参加政府采购活动视同小型、微型企业，享受评审价格扣除的政府采购优惠政策。此次若有监狱企业参加投标的其报价享受6%的价格扣除，但必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则评审时不予价格扣除优惠）。信用记录，适用于（所有合同包），按照下列规定执行：（根据财库〔2016〕125号文件规定，供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，供应商须提供在本项目招标公告发布后，投标截止时间前，通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询其上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或截图。。 5、投标人的资格要求 5.1法定条件：符合政府采购法第二十二条第一款规定的条件。 5.2特定条件：包：1 明细 描述 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 无 资质 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。） 包：2 明细 描述 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 无 资质 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。） 包：3 明细 描述 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 无 资质 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮