恶性肿瘤靶向治疗1医学演示课件.pptVIP

. . 赫赛汀用药后，与调控的表面蛋白结合进入人体乳腺癌细胞表面蛋白Her-2受体的靶点，使肿瘤细胞受到抑制，干扰癌细胞生长的进程，达到治疗目的。 1998年赫赛汀被美国 FDA批准上市，主要治疗Her-2阳性的乳腺癌。 用法：８mg/kg，每周一次，以后每周4mg/kg维持。 主要毒副作用是心肌损害。 . 赫赛汀治疗Her-2(＋ ＋~ ＋ ＋ ＋ )乳腺癌的疗效 赫赛汀的单药有效率15-30%。 2005年ASCO会议报告中显示，赫赛汀联合化疗组与单用化疗组比较，乳腺癌的复发风险减低52%，死亡风险降低33%。 美国曾观察40例， Her-2(＋ ＋~ ＋ ＋ ＋ )的转移性乳腺癌患者赫赛汀联合化疗有效率可达到70-80%。 . NSABP B31/NCCTG N9831实验结果认为，在AC方案后，使用赫赛汀给Her-2(＋ ＋~ ＋ ＋ ＋ )乳癌患者可以显著降低复发风险和死亡风险。 . 抗CD33单抗(GO) CD33是髓系造血细胞特异性膜抗元，90%以上的AML患者表达，美国FDA批准应用首次复发的老年AML.单药的有效率CR15%、PR15%、RR30%.CWOG随机用OG+DA化疗方案治疗初诊青年AML、CR可达89%. . 抗肿瘤新生血管生成的靶向治疗 　　　1971年美国Judah Folkman 教授提出的肿瘤始终依赖新生血管生成的观点。