细胞的多样性与统一性-知识点总结.docVIP

第二节 细胞的多样性和统一性 一、光学显微镜的使用 1、基本结构 镜头 目镜——长，放大倍数小 物镜——长，放大倍数大 光学结构 反光镜 平面——调暗视野 凹面——调亮视野 遮光器——有大小光圈，调节亮度 镜座、镜筒、镜臂、镜柱 机械结构 载物台——上有通光孔、压片夹 准焦螺旋——使镜筒上升或下降（有粗、细之分） 转换器——更换物镜 2、显微镜的成像 成像原理：映入眼球内的是倒立、放大的虚像。 3、使用方法： 步骤：取镜→安放→对光→压片→调焦→低倍镜观察 高倍镜的用法：（找）先用低倍镜观察，找到要观察的物像 （移）在低倍镜下移动装片，将需要放大观察的物像移到视野中央 （换）转动转换器，换上高倍物镜 （调）调节细准焦螺旋，调节反光镜，使视野清晰明亮 （观察）观察视野中的物像 4、显微镜放大倍数： （1）放大倍数是指物像的大小对物体大小的比例。 （2）放大倍数=目镜放大倍数╳物镜放大倍数，这里的放大倍数指的是长度或宽度（两点之间的距离），而不是面积和体积。 5、放大倍数的变化与视野范围内细胞数量变化的关系 （1）一行细胞数量的变化，可根据放大倍数与视野范围成反比的规律计算。 即：数量=原数目/放大倍数 （2）圆形视野范围内细胞数量的变化，可根据看到的实物范围与放大倍数的平方成反比的规律计算。 即：数量=原数目/（放大倍数）2 6、注意事项： 1）调节粗准焦螺旋使镜筒下降时，侧面观察物镜与装片的距离； 2）首先用低倍镜观察，找到要放大观察的物像，将物像移到视野中央粗准焦螺旋不动，然后换上高倍物镜； 3）换上高倍物镜后，“不准动粗”。只能调节细准焦螺旋。 4）物像移动的方向与装片移动的方向相反。（上→下，左→右） 5）高倍镜与低倍镜观察情况比较 物像大小 看到细胞数目 视野亮度 物像与装片的距离 视野范围 高倍镜 大 少 暗 近 小 低倍镜 小 多 亮 远 大 6）调亮视野的两种方法放大光圈、使用凹面镜。细胞透明看不清，需要调暗视野，缩小光圈、使用平面镜。 7）物镜：有螺纹，镜筒越长，放大倍数越大。 目镜：无螺纹，镜筒越短，放大倍数越大。 三、原核生物与真核生物主要类群： 1、原核细胞、真核细胞、病毒的差异性 原核细胞 真核细胞 病毒 大小 较小 较大 最小 本质区别 无以核膜为界限的细胞核（拟核） 有以核膜为界限的真正的细胞核 无细胞结构 细胞壁 主要成分是肽聚糖 植物：纤维素和果胶； 动物细胞无细胞壁 无 细胞核 有拟核，无核膜、核仁，该区域有一环状DNA分子，无染色质 有核膜和核仁，核内有染色质 无 细胞质 仅有核糖体，无其他细胞器 有核糖体线粒体等复杂的细胞器 无 遗传物质 DNA（所有具有细胞结构的遗传物质都是DNA） DNA或RNA 举例 蓝藻、细菌等 真菌，动、植物 HIV、H1N1 2、原核生物巧计：“蓝细线立刻织衣” “蓝（蓝藻：蓝球藻、颤藻、念珠藻——含叶绿素、藻蓝素，属于自养生物）细（细菌：球菌、杆菌、螺旋菌、弧菌）线（放线菌）立刻（立克次氏体）织（支原体）衣（衣原体）” 3、真核、原核细胞的共性：都有细胞膜、细胞质，均以DNA作为遗传物质。 四、细胞学说 1、创立者：施莱登，施旺 2、细胞的发现者及命名者：英国科学家 罗伯特·虎克 3、内容要点： 1） HYPERLINK /view/3687.htm \t E:\\二十二中%20高中生物\\高中生物\\已用\\知识点\\_blank 细胞是 HYPERLINK /view/373616.htm \t E:\\二十二中%20高中生物\\高中生物\\已用\\知识点\\_blank 有机体，一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成。 2）细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起用。 3）新细胞可以从老 HYPERLINK /view/35503.htm \t E:\\二十二中%20高中生物\\高中生物\\已用\\知识点\\_blank 细胞中产生。 4、揭示问题：揭示了细胞的统一性，和生物体结构的统一性。（但没有揭示差异性）