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- 2018-10-29 发布于江苏
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对我国现行药管理制度的反思
对我国现行药品管理制度的反思国务院法制办公室宋瑞霖 一、中国药品行业发展回顾(1) 概况 上个世纪八十年代以来,中国的药品市场飞速发展,人均药品支出持续上扬 12年中,总人口增加了12%,人均用药支出上升了7.6倍。 医药行业成为一个接近暴利的行业 ,来自各方面的投资涌入医药市场 1990至2002年人均用药水平变化数据来源:南方医药经济研究所医药经济信息网 一、中国医药行业发展回顾(2) (一)80年代初,提出建立有计划的商品经济的政策 开办药品生产企业须取得“两证” 卫生部门:《药品生产企业许可证》 医药管理部门:《药品生产企业合格证》 医药管理部门 代表国有企业利益,呼吁通过行政干预重建国有医药主渠道的垄断地位 一、中国医药行业发展回顾(3) (二)1990年国务院转发关于整顿药品市场的通知 主要内容: 开办药品生产批发企业须取得医药管理部门颁发的合格证 明确私营企业和个体工商户不得生产药品 药品批发业务须国营 目的:通过行业管理排斥其他领域投资向医药领域转移,控制医药生产经营企业的增长 结果:基本没取到控制作用,出现软预算约束现象。 一、中国医药行业发展回顾(4) (三)1994年国务院发布关于整顿医药市场的紧急通知 目的:遏制医药投资领域的投资行为 因市场需求不断上涨以及各有关部门意见不一,基本没达到遏制目的 (四)1996年发布关于进一步整顿医药市场的通知 目的:将审批权集中到中央,控制新开办企业数目 结果:新建生产企业因此大幅减少 弊端:许可成为可转换商品 一、中国医药行业发展回顾(5) 小结 通过一系列的整顿,中国医药市场状况并未好转, 低水平重复建设现象依然严重,药品虚高定价、销售回扣等问题仍是社会关注的焦点 药品生产企业过多仅仅是表面现象 真正原因是药品管理制度与其他相关制度规定的落后 二、行业竞争态势与投资行为分析21世纪的竞争状况 2002年全国医药产业四项主要指标数据来源:南方医药经济研究所医药经济信息网 药品行业投资迅速增长分析 投资增长的内在因素: 投资本行业的收益>投资其他行业的收益 —— 受经济因素的制约 影响中国医药行业的几种力量 三、通过行政审批权控制医药行业发展的反思 (1) 2001年《药品管理法》开始实施 主要内容 明确由省级药品监督管理部门负责审批新建药品生产企业 明确开办药品生产企业的条件 目的: 通过抬高门槛,健康、有序的审批药品生产经营企业,在促进发展与规范管理中达到平衡 三、通过行政审批权控制医药行业发展的反思 (2) 现实 管理部门认为,只有通过限制进入才能不使竞争失控,从而制止药品的低水平重复 继续采取严格控制措施,使得申请开办药品生产、批发企业仍然十分困难 几次大规模整顿证明这样的行政干预收效甚微 (一)无法解决市场最需要解决的问题 P S D V 三、通过行
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