8.1药学三基答案.docVIP

8.1药学三基考试 姓名__________ 部门____________ 得分______________ 一．单选题（共50道题，每题2分） 1．依据药品储存应实行色标管理，零货称取库(区)为 A 黄色 B 绿色 C 红色 D 黑色 E 蓝色 2．不属于审核处方的内容是 A 处方填写的完整性 B 处方正文的审核 C 药名和规格是否书写正确 D 用药剂量和用药方法是否恰当 E 患者疾病与处方药物的关系是否合理 3．?某药品生产批号有效期三年，该药品的有效期终止日期是A???2005年11月27日B???2005年11月25日C???2005年11月26日D???2005年11月30日E???2005年11月1日 4．临床药学专业技术人员应 A 参与临床药物治疗方案设计 B 对重点患者实施治疗药物监测 C 提供用药咨服务和指导合理用药 D 收集药物安全性和疗效等信息 E 以上全部 5．对有配伍禁忌或超剂量的处方，下列说法正确的是 A 拒绝调配、销售、必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售 B 经执业药师更正或重新签字方可调配和销售 C 拒绝调配、销售、必要时，须经药师以上专业技术服务人员更正或重新签字方可调配和销售 D 拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售 E 拒绝调配、销售、必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售 6．非处方药专有标识使用时，可以单色印刷的位置是 A 使用说明书和大包装 B 标签和大包装 C 标签和使用说明书 D 中包装和大包装 E 标签和中包装 7．《药品经营许可证》的有效期为 A 二年 B 三年 C 五年 D 四年 E 六年 8．关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是 A 麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房 B 二类精神药品可储存在普通药品库房 C 麻醉药品和二类精神药品可合存放在同一专用库房 D 毒性药品实行专库(柜)加锁保管 E 放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管 9．中药说明书格式中的主要成分系指处方中所含的 A 主要药味、有效部位 B 有效成分 C 有效部位 D 主要药味、有效部位或有效成分 E 主要药味 10．阴凉库温度 A 不高于10℃ B 不高于15℃ C 不高于20℃ D 不高于5 11．国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格机制。价格的机制应当符合价值规律，极少数商品和服务价格实行 A 政府指导价 B 政府定价、政府指导价 C 市场调节价 D 国家定价 E 地区差价 12．麻醉药品片剂、酊剂、糖浆的每张处方不超过 A 3日常用量 B 2日常用量 C 5日常用量 D 6日常用量 E 1周常用量 13．医疗机构和医务人员对搞好职工医疗保障制度改革起重要作用，因此应 A 不参与改革 B 因病施治 C 不合理检查 D 不合理用药 E 分别管理 14．非处方药的标签和说明书必须经 A 卫生部批准 B 国家食品药品监督管理局批准 C 国家中医药管理局批准 D 劳动和社会保障部批准 E 国家质量监督检验检疫总局批准 15．麻醉药品处方保存 A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年 16．关于医疗机构药事管理组织叙述错误的是 A 二级以上的医疗机构应成立药事管理委员会 B 二级以下的医疗机构可成立药事管理组 C 日常工作由药学部门和医务部门负责 D 主任委员由医疗业务主管负责人担任 E 副主任委员由药学部门负责人担任 17．贯彻执行国家药事法律法规，指导、督促执行企业的质量管理制度的是 A 质量领导组织的职能 B 质量管理机构的职能 C 质量验收组的职能 D 质量养护组的职能 E 质量检验组 18．执业药师职责的基本准则是 A 对药品质量负责，保证人民用药安全、有效 B 忠于职守，遵守职业道德 C 提供用药咨询与指导 D 带头执行医药法规 E 严格遵守《药品管理法》及有关法规 19．药品生产企业销售活动说法正确的 A 只能销售本企业药品 B 可以替代销售其他企业的药品 C可以销售更改生产批号的药品 D 设立的办事机构可以进行现货销售活动 E 将处方药销售给非处方药经营单位 20．《中华人民共和国药品管理法》的宗旨不包括 A 加强药品监督管理 B 合理使用