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- 2018-10-27 发布于广东
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病例汇报;一般情况;现病史及诊疗史;专科查体;专科查体;专科查体;疾病定位与定性;辅助检查;影像学检查;MRI检查 ;11;12;CTA检查;14;诊断;诊疗经过;鉴别诊断;鉴别诊断;概 述;MND病因尚不清楚,一般认为是随着年龄增长,由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的,即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。目前主要的学说集中于:
遗传因素--最常见SOD1、FUS及TARDBP基因突变致病,与大部分ALS相关,也有少数基因与ALS发病相关;目前主要的学说集中于:
环境因素--流行病学调查显示,与ALS发病相关的环境因素主要包括农业劳动与农村生活、电击伤、电离辐射、外伤、过度运动、吸烟、工业原料、重金属等
免疫因素—证据来源于患者血清中检出多种抗体和免疫复合物;选择性运动神经元损害,主要包括脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束
;分类;对本例患者的思考;临床表现;肌电图检查可见自发电位、纤颤电位,时限增宽,波幅增大等大电位改变,而神经传导速度正常。
脑脊液检查基本正常
肌肉活检可见神经源性肌萎
头、颈MRI可正常,也可出现大脑皮质的萎缩;ALS的诊断标准; ALS不应有的症状和体征:①感觉障碍体征;②明显括约肌功能障碍;③视觉和眼肌运动障碍;④自主神经功能障碍;⑤锥体外系疾病的症状和体征;⑥Alzheimer病的症状和体征;治疗;保证营养,改善
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