宜兴百合的组织培养和快速繁殖.pdfVIP

维普资讯 第35卷第5期 上海师范大学学报 (自然科学版) Vo1．35．No．5 2006年 10月 JournalofShanghaiNormalUniversity(NaturalSciences) 2006 ，Oct． 宜兴百合的组织培养和快速繁殖 谢 杰，余沛涛，王全喜 (上海师范大学 生命与环境科学学院，上海200234) 摘 要：以组织培养获得的宜兴百合小鳞茎为试验材料，研究了不同基本培养基、NAA与 6-BA的配比、矮壮素(CCC)、2，4一D、活性炭、蔗糖及悬浮培养方法对小鳞茎增殖和膨大的影 响．结果表明，最佳诱导培养基为MS培养基，有利于提高分化率的最佳配方为：MS+0．15 mg／LNAA+2．0mg／L6一BA，小鳞茎膨大增重的最佳培养基为：MS+0．15mg／LNAA +2．0 mg／L6一BA+0．1mg／LCCC+6—8％蔗糖，培养方式为液体振荡培养优于固体培养． 关键词：宜兴百合；组织培养；快速繁殖 中图分类号：Q943．1 文献标识码：A 文章编号：1000-5137(2006)05-0076-07 宜兴百合别名虎皮百合，学名 LiliumlancifoliumThunb．是我国3大食用百合 (兰州百合、宜兴百 合、龙牙百合)之一，原产太湖一带的湖州和宜兴…．该品种属卷丹类百合，其风味独特，鳞茎肉质肥厚， 不仅营养丰富，而且具有 良好的药效与保健功能 J．据医学记载，百合具有润肺止咳，清心安神，消暑止 渴的功效 J，还有升高白细胞的作用，对多种癌症放、化疗后白细胞降低有较好疗效 J．有 “太湖人参” 的美誉 J．宜兴百合生产上常采用鳞茎繁殖法，秋播第二年收获 ，繁殖系数低、速度慢．种植历史较 长，范围广，植株在不同程度上受到蚜虫侵害，导致其种性退化，产量、品质下降，：不能满足市场需求．同 时，研究百合组培快繁技术是培育脱毒百合的基础 j．有关百合的组织培养技术国内外已有不少报道， 试验材料大多数是观赏百合，食用百合报道不多，宜兴百合几乎未见有组织培养的报道，快繁方法主要 是增大其繁殖系数，鳞茎膨大方面研究较少．针对这些问题，我们选用药食兼用的宜兴百合为实验材料， 采用组织培养方法进行规模化繁殖，并在矮壮素(2一氯乙基三甲基氯化铵，CCC)方面做了进一步研究， 既能增大其繁殖系数，又能在重量方面有所提高． 1 材料与方法 1．1 材料 宜兴百合，产于江苏宜兴． 1．2 实验方法 1．2．1 消毒和接种 将鳞茎球分离成鳞片，用洗衣粉或洗洁精洗2遍，用软毛刷刷净上面的泥土后用 自来水冲洗4— 5h，在超净台上用70％的酒精浸泡 1min，然后投人 10％的升汞溶液中消毒20min左右，再用无菌水漂洗 4～6次，接种于基本培养基上． 收稿 日期：2006-05-21 作者简介：谢杰(1981．)，女，上海师范大学生命与环境科学学院硕士研究生；余沛涛(1946一)，男，上海师范大学生 命与环境科学学院副教授． 维普资讯 第5期 谢 杰，余沛涛，王全喜：宜兴百合的组织培养和快速繁殖 1．2．2 培养条件 基本培养基用Ms和1／2MS，然后附加不同浓度的激素，培养基中均加3％的蔗糖(除1．3．3．6蔗糖浓度 对小鳞茎增殖膨大的作用实验)，0．6％的琼脂，pH=5．8，光照强度250Olx，光照时间10h／d，温度25±2℃． 1．2．3 培养基及添加物的选取实验 (1)诱导鳞片增殖的基本培养基选择实验：(1)MS；(2)1／2MS． (2)继代增殖培养基中添加激素实验(单位：mg／L)：基本培养基采用 MS培养基，用NAA与6-BA 进行正交实验，浓度配比设计见表 1． 表 1 基本培养基中NAA和6．BA的正交设计 6一BA(mg／L) ————’——————————。————。——————————。———————————