修改稿镉（Ⅱ）—碘化钾—亚甲基蓝体系共振瑞利散射光谱法测定痕量镉.docVIP

Q15 030 Q45 aeo Q15 030 Q45 aeo OQkuii^kiutM) o o o o o O 1 0 9 8 7 6 1 1 编辑部老师：您好！ 非常感谢您在百忙中对拙文的指导！您的建议对我以后的工作帮助很大。 已按照您的要求进行了如下修改： 1文中在考查酸度的影响，以磷酸的加入体枳为对象，应以反应体系中磷酸总浓度 为具体指标更为合理。其它考查的指标包括KI用量影响、MB用量影响、PVA用量影响 同理应考查各项反应体系中总浓度影响更为合适； 已按照修改意见在文中及图中进行了修改，并用Origin重新做了图。具体修改图样 如下： 磷酸的用量 KI的用量 402000 11180二c.-sv-spMapA:l ?A.s-iyl.soxnrpa: 402000 111 80 二c.-sv-spMapA: l ?A.s-iyl.soxnrpa: 0.Q5 a 10 ai5 0J2C 025 (X30 Q35 CUO v?Kntralkvi d raci*? 90 1 1 1 1 OtC? 00? 006 008 ociwaitrallwi dkl * ow MB的用量 PVA的用量 SO 0.02 0.0? ooe 0.08 0.10 0.12 Ctmccnlnallua of PVA-*? 2、文中给出的共振瑞利散射光谱图过于粗糙，浓度梯度选择不合理，a、b、c标注 指向不清，在空白与d之间有比较大的空间，此间应该有更低的浓度可测，对应的谱图 为何没有，请解释原因； a,b,c指向不清已在图中修改（详见上图），原准备根据您的意见开学重新补做光 谱图，但现在我院的荧光分光光度计的氘灯幵机时不亮了（使用时间并不太长），现在 正在作购灯计划，等待报批借款买灯，暂时无法补做光谱图。请您理解。 3、 Cd2-H[MB]体系的RRS显著增强机理应当做适当的探讨； 实验条件下，MB、「、MB+r的共振瑞利散射强度都十分微弱；而在鱗酸介质中，Cd2+ 与「形成[Cdl4]2_配阴离子，然后在PVA介质中与亚甲基蓝（MB）通过静电引力和疏水作 用力结合而形成稳定的三元离子缔合物[Cdl4]MB2,产生了增强的共振散射，导致了 Cd2+-l_-[MB]+体系的RRS显著增强，其最大RRS峰位于592. 6nm处，在一定范围内，Cd2+ 浓度与共振瑞利散射强度成线性关系。 4、 4个试验点确定工作曲线，太少太少。横坐标也应取体系总浓度而不是体积。 原文中的定量工作曲线只是取了文章中共振瑞利散射光谱图中的?I max处的RRS强度 値做的图（因为看到一些文献是这样做的，似乎这样更真实），我们当时做定量工作曲 线时没有再进行图谱扫描，只是在最大散射波长处测定散射强度的数据，现已将原工作 的数据图补上（详见下图），请指正。 0.5 1.0 1.5 2.0 25 30 3.5 4.0 4^ oonoaxtratlon erfCdf? yiO rnolffi ** 5、 对文中1.2实验方法中的叙述进行了修改，具体如下：依次加入1.00 mL 4. 000 X106 mol ?LHCdCI2工作液,0.50 mL 3.0 mol ? L1 的 H3P04溶液,0.50 mL7. 000 X105 mol ? L_1 的 MB 溶液，1.0 mL 0. 70 mol ? L_1 的 Kl 溶液，0. 1% 的 PVA 溶液 0. 8 mL。 6、 对于论文的结论进行了修改，具体如下：去掉了结论中的具体优化条件，改为： 并优化了体系的最佳反应条件 7、 将文中的0. 1%改为1%0。 8、 将图 1 下面的 a,b,c 改为：a:0. 35X10-5 mol ? L1 MB；b:O. 070 mol ? L1 Kl; c：0. 15mol ? l/H3P04+0. 070mol ? L1KI+0. 35X10_5mol ? L_1MB+O. 08% PVA； 9、 为使文中2.5的描述更加完整，在结尾处添加一句：便于橾作且回收率高。 再次谢谢您的建议！ 顺颂春祺 兰州交通大学，化工学院，米莹盛丽赵志惠陶彩虹 镉(II) 一碘化钾一亚甲基蓝体系共振瑞利散射光谱法测定痕量镉 米莹盛丽*赵志惠陶彩虹 (兰州交通大学化工学院，甘肃兰州730070) 利用三元体系，研宄了共振瑞利散射光谱(RRS)测定镉(II)的方法，考察了酸度、试 剂的用景对测定的影响，优选出敁佳测定条件。在磷酸介质屮，镉(II)与碘化钟、亚甲基蓝生成稳定的三元配合 物[CdI4]MB2，+Xmax= 592.6 mn处测定RRS光谱强度，进而可确定Cd2+W含呈。本法操作简便、快速、灵敏度 高，Cd2的线性范围在8.000Xl(r8mol L_1?1.200Xl(T7