药物合成教学资料 药物合成反应（第三版_闻韧）第七章_还原反应教学材料.ppt

竖向进攻 横向进攻 R小，试剂体积小，易竖向进攻； R大，试剂体积大，易横向进攻。 脂环酮的立体选择性还原 三.羰基化合物的双分子还原偶联反应 羰基化合物的还原偶联是合成频哪醇的经典方法。还原剂常用镁汞齐或铝汞齐。 醛、酮的还原反应 羰基化合物的双分子还原偶联反应 四.还原胺化反应 醛、酮的还原反应 1. 反应机理 2. Leuckart-Wallach（楼加脱反应) 还原胺化反应 醛、酮在过量甲酸或其衍生物存在下的还原胺化反应 2. Leuckart-Wallach（楼加脱反应) 还原胺化反应 醛、酮在过量甲酸或其衍生物存在下的还原胺化反应 3. Eschweiler-Clarke(埃谢伟勒-克拉克)反应 还原胺化反应 醛、酮在过量甲酸存在下，甲醛与伯胺或仲胺的还原胺化反应 3. Eschweiler-Clarke(埃谢伟勒-克拉克)反应 还原胺化反应 醛、酮在过量甲酸存在下，甲醛与伯胺或仲胺的还原胺化反应 第四节 羧酸及其衍生物的还原 1. Rosenmund罗森蒙德反应：催化氢化选择性还原酰氯得到醛的反应。 钯催化剂用硫－喹啉毒化后，将酰氯进行催化氢化还原，生成相应的醛 一，酰氯的还原 反应物分子中存在硝基、卤素、酯基等基团时，不受影响。 Rosenmund罗森蒙德反应 2. 金属复氢化合物为还原剂 ② LiAlH[OC(CH3)3]3/Glyme(乙二醇二甲醚)多用