精子介导！#基因在小鼠早期胚胎中表达.PDFVIP

卷 期 生 物 工 程 学 报 ! ’( )! *’ ) 年 月 !##$ % !#$%% ’()*$+, (- .#(/%0$(,(12 +,- !##$ !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 精子介导!# 基因在小鼠早期胚胎中的表达 $%’())*+, +- !# !(,( *, .+/)( $0’12 $34’2+ #’+5/6(5 42 7(’383(5*09(5 !(,( :’0,)-(’ 董焕声，房勇卫，李 兰，李晓林，孙理兰，翟向玮，潘庆杰 ，沈 伟 ， ， ， ， ， ， X*Y HB,DSF/DC O9*Y Z’DCS[/1 P\ P,D P\ ]1,’SP1D FQ* P1SP,D ^H9\ ]1,DCS[/1 L9* _1DCSM1/ ,D3 FHU* [/1 莱阳农学院动物科技学院，动物生殖发育与基因工程研究所，青岛 !887#‘ !(,,%1% (- 3$#4+, 50#%$0% +$6 7%0$(,(12 ，8$/#/)/% (- 3$#4+, 9%:*(6)0/#($ ;%%,(:4%$/ +$6 =%$%/#0 $1#$%%*#$1 ，?+#2+$1 31*#0),/)*+, @$#%*#/2 ，A#$16+( !887#‘，!#$+ 摘 要 利用\Y 末端标记技术和免疫组化技术分析了小鼠精子体外结合内化外源*9 的效率。试验结果表明，不同小鼠 个体的精子结合外源 的阳性率有明显差异（ ），平均为 。利用考马斯亮蓝染色评价了小鼠精子顶体反应发 *9 B a # W#7 7b 生的情况，筛选出=ZH 培养液为较合适的体外受精液。利用小鼠体外受精技术，将体外转染 =CB 基因并获能的小鼠精子与 成熟卵母细胞进行体外受精，受精卵进行体外培养，表达 =CB 胚胎的阳性率为T W$ b 。验证了精子介导制备转基因小鼠胚胎 的可行性，并建立了利用精子载体法制备转基因小鼠胚胎的平台。 关键词 转基因动物，精子介导基因转移，体外受精 中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ） _$% 9 7###S#87 !##$ #S#%%S#% ;4)9’069 =/ /EE101/D0- ’E ;/ /c’C/D’B? *9 ;6,D?E/0;1DC 4’B?/ ?:/64 @,? ?;B31/3 5- ;/ \Y /D3 (,5/(/3 ,D3 144BD’1?;’0/41?;6- ;/0D’(’C- ) =/ 6/?B(;? ?BCC/?;/3 ;,; ：;/ /EE101/D0- ’E ;6,D?E/0;1DC :’?1;12/ 6,;/ ’E 1D31213B,( 4’B?/ （ ）， ?:/64 @,? 31?;1D0; 31EE/6/D0/ B a # W#7 ,D3 ;/ ,2/6,C/ 6,;/ @,? 7 b ) =/ ,06’?’4,( 6/,0;1’D @,? /2,(B,;/3 B?1D