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foundation of plastics 一般塑料弹性模数在104~105千克/厘米2 热固性塑料 高分子柔顺性 高分子能够改变其构象的性质称为柔顺性。 高聚物分子链很长，长径比可达50000：1 高分子柔顺性 影响高分子链柔性和刚性的因素： 1、主链结构；Si-O最易旋转，C-O次之，C-C比前两种难。 2、取代基的影响； 3、分子间作用力的影响、 4、分子量的影响； 5、交联的影响； 6、温度的影响。 高分子结构的分类 高分子的结构可以分为两个组成部分： 1、高分子的链结构，即分子内结构； 链结构又分为近程结构（一级结构）和远程结构（二级结构）。链结构是指单个高分子的结构和形态。其中一级结构研究范围包含高分子的组成和构型两方面。二级结构研究高分子的构象，即单个高分子在空间中所存在的各种形状。 构型与构象的意义不同，构型（configuration)是指分子中由化学键所固定的空间排列，若改变构型需破坏或重建化学键；构象（conformation)是指一个分子由于围绕碳-碳单键旋转而产生分子中的原子在空间的不同排列形式。 2、聚集态结构 是指高分子材料整体的内部结构，包括晶态、非晶态、取向态、夜晶态以及织态结构，前四种描述高分子聚集体中的分子间是如何堆砌的，又称三级结构。织态结构和高分子在生物体中的结构则属于更高级的结构。 对于聚合物材料来说，一级与二级结构只是间接影响其性能，而三级结构则直接影响其性能。 高聚物的分子运动与分子状态 高聚物的分子运动与分子状态 高聚物的分子运动与分子状态 链段： 当分子链中某一个单键发生内旋转时，它的运动不是孤立的，它会带动与其相邻的化学键一起运动，从而在主链上形成了由若干个化学键组成的独立运动的小单元——“链段” 。 高聚物的分子运动与分子状态 从分子运动机理来看，玻璃化转变是高分子链段的运动被冻结或被解冻的过程。 所以，玻璃化温度Tg是链段的运动被冻结或被解冻的过程。区别于热变形温度。凡是能增加高分子链的柔性或是空间，均会降低Tg。玻璃化转变不是热力学的平衡过程。 高聚物的分子运动与分子状态 高聚物的分子运动与分子状态 温度继续升高到一定数值时，不仅链段能够运动，而且整个分子也能运动，此时在外力作用下高分子表现为粘性流动，即发生大分子间的相对位移，这种状态称为“粘流态”。此时的变形是不可恢复的。 非晶态高聚物随温度变化出现的三种力学状态，是其内部分子处于不同运动状态的宏观表现。 线形高聚物的粘性流动 高聚物粘性流动的特点： 1、高分子的流动是通过链段的协同运动来完成的。象蚯蚓的蠕动一样。 2、绝大多数高聚物是非牛顿流体，其黏度随剪切速率的增加而降低，这是因为高分子在流动时由于各液层存在一定速度梯度，细而长的大分子沿流动方向取向的结果。 3、高分子流动时伴有高弹形变。 高聚物流动性的描述 1、熔融指数（Melt flow Index). 在一定温度下，熔融状态的高聚物在一定的负荷下，十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中流出的重量（克数）。 2、粘度。 粘度是液体流动时分子内摩擦大小的量度，粘度大表示流动阻力大，即流动性差。 ηa =K(d r /d t) n-1 ηa 称为表观粘度，它是从高聚物熔体直观的流动情况所测得的粘度值。 塑料分子分布 塑料的吸水方式 塑料的吸水方式 露点 露点（或霜点）温度：指空气在水汽含量和气压都不改变的条件下，冷却到饱和时的温度。露点与气温的差值可以表示空气中的水汽距离饱和的程度。露点温度可能出现在不同的位置. 塑料的水份含量 塑料热变形温度 螺杆結構 螺杆結構 噴咀結構 噴咀結構 噴咀結構 射出成形模具設計 流道設計 流道設計 全圓型 優 元素周期表 晶体为何有固定的熔点 这是由晶体的分子排列结构决定的： 当晶体从外界吸收热量时，其内部分子、原子的平均动能增大，温度也开始升高，但并不破坏其空间点阵，仍保持有规则排列。继续吸热达到一定的温度——熔点时，其分子、原子运动的剧烈程度可以破坏其有规则的排列，空间点阵也开始解体，于是晶体开始变成液体。在晶体从固体向液体的转化过程中，吸收的热量用来一部分一部分地破坏晶体的空间点阵，所以固液混合物的温度并不升高。当晶体完全熔化后，随着从外界吸收热量，温度又开始升高。 （而非晶体由于分子、原子的排列不规则，吸收热量后不需要破坏其空间点阵，只用来提高平均动