医药-药品的收货跟验收培训201704.pptVIP

特殊管理药品的验收 第七十九条 特殊管理的药品应当按照相关 规定在专库或专区内验收。 新 此条是对特殊药品验收的专门限定条款。要求特殊管理的药品必须 在专库或者专区内验收，不得在专库或者专区以外进行验收。 特殊管理药品的验收 特殊管理的药品应当按照相关规定在专库或专区内验收。 麻醉药品和第一类精神药品到货时，和承运 单位索取“运输证明副本”。 收货单位应在收到货物后 1 个月内将运输证 明副本交还发货单位。 铁路到货的麻醉药品和第一类精神药品，检 查集装箱箱体是否完好，施封有效。 道路运输麻醉药品和第一类精神药品查是否采用封闭式车辆，是否有专人押运。 收货时需要两个人与送货单位进行现场逐盒检查，现场交接药品及资料。 运单货物名称栏内填写 “ 麻醉药品 ” 、 “ 第一类精神药品 ” 或 “ 第二类精神药品 ” 字样，运单 上应当加盖托运单位公章或运输专用章。收货人只能为单位，不得为个人。 邮件到达收件单位，经办人在详情单上签字并加盖收件单位收货专用章；收件单位须 到邮政营业机构领取麻醉药品、精神药品的，经办人应在详情单上签字并加盖收件单 位公章，同时出示经办人身份证明。 特殊管理和专门管理药品的验收 特殊管理药品、外用药品的包装、标签及说明书上均应当 有规定的标识和警示说明，处方药和非处方药的标签和说 明书上有相应的警示语或忠告语；非