第4章_气体吸收和解吸资料讲解.pptVIP

1、平均有效吸收因子 马多克斯（Maddox）通过一些多组分轻烃吸收过程逐级计算 级数 塔顶釜吸收量 2 100% 3 88% 4 80% 吸收塔的理论级数不需要很多，因为增加塔级并不能显著改善吸收效果，相反却使设备费用和操作费用大幅度上升，要提高吸收率，比较有效的方法时增加压力和降低吸收温度。 2、计算步骤 ⑴用平均吸收因子法计算 ⑵假设 ，由热量衡算确定 ⑶由经验式估算 对解吸塔 ⑷计算每一组分的 ⑸由图4-12确定各组分的吸收率 ⑹作物料衡算，再计算 并用热量衡算核算 若结果相差较大，需重新设 直到相符为止 §4.4 化学吸收 4.4.1 化学吸收的类型和增强因子 4.4.2 化学吸收速率 4.4.3 化学吸收的计算 化学吸收通常指溶质气体A溶于溶液后，即与溶液中不挥发的反应剂B组分进行化学反应的过程； 是一种传质与反应同时进行的过程。由于在吸收的同时液相伴有化学变化，使其中的溶质转化为反应产物。 优点：①化学反应提高了吸收的选择性； ②吸收速率快，设备投资费和能耗低； ③反应增加了溶质在液相中的溶解度，吸收剂用量少； ④反应降低了溶质在气相中的平衡分压，可较彻底地除去气相中很少量的有害气体。 缺点：解吸困难，解吸能耗。若反应为不可逆，反应剂不能循环使用，用途大受限制。 化学吸收 (Chemical absorption) 溶质与吸收剂之间的化学反应对吸收过程具有显著影响。 主要特点：吸收过程中溶质进入液相后在扩散路径上不断被化学反应所消耗。 例如溶质 A 与吸收剂中的化学组分 B 发生如下反应 化学反应的结果降低了液相中溶质的浓度，从相平衡的角度加大了相际传质推动力，同时还改变了溶质在等效膜中的浓度分布使之更加有利于液相传质。 k*L —— 反应速率常数，s-1。 如果反应速率主要由溶质 A 的浓度 cA 所控制，即可视为拟一级反应，则液相任意部位处，化学反应速率 RA (kmol/m3?s) 与溶质浓度的关系为 吸收传质理论 吸收过程是溶质由气相向液相转移的相际传质过程，可分为三个步骤： 气相主体 液相主体 相界面 溶解 气相扩散 液相扩散 (1)气相内传质---溶质由气相主体扩散至两相界面气相侧； (2)通过界面的传质---溶质在界面上溶解； (3)液相内传质---溶质由相界面液相侧扩散至液相主体。 双膜理论 由W.K.Lewis 和 W.G.Whitman 在上世纪二十年代提出，是最早出现的传质理论。双膜理论基本论点 (1) 相互接触的两流体间存在着稳定的相界面，界面两侧各存在着一个很薄（等效厚度分别为 ?1 和 ?2 ）的流体膜层。溶质以分子扩散方式通过此两膜层。 (2) 相界面没有传质阻力，即溶质在相界面处的浓度处于相平衡状态。 (3) 在膜层以外的两相主流区由于流体湍动剧烈，传质速率高，传质阻力可以忽略不计，相际的传质阻力集中在两个膜层内。 气相主体 液相主体 相界面 pi = ci / H p ?1 ?2 pi ci c 气 膜 液 膜 根据双膜理论，以液相为基准的吸收速率与溶质在等效膜中的浓度差成正比。化学反应速率和吸收速率都可以通过对溶质在液相中的浓度分布曲线进行定量分析。 吸收剂 气体 pA cA 界面 液相主体 相界面 气相扩散 液相扩散 pA cAi cA? pAi 气相主体 物理吸收 化学吸收 液膜中的浓度分布 对稳定物理吸收 (RA=0) 过程，传质微分方程为齐次。 在液相漂流因子影响忽略不计（等价于扩散方向上无总体流动）的情况下求解上式，得到膜内浓度分布为直线方程 吸收过程液相中溶质的浓度分布服从传质微分方程 以上式在气液界面上的导数值表示的吸收速率与双膜理论中的溶质通量扩散表达式是一致的（以界面上传质通量表示） 边界条件为 对稳定的化学吸收过程(RA≠0)，传质微分方程为非齐次。以拟一级反应为例： z=? 处的边界条件表示由该处扩散进入液相主体的溶质全部被主体内的化学反应所消耗，V 代表与扩散传质面积相对应的吸收液体积（m3/m2）。 解微分方程得到等效膜内的浓度分布双曲函数 同样以其在气液界面处的导数值表示传质通量，则拟一级反应的化学吸收速率为 八田数（Hatta Number） 八田数代表溶质在等效膜中的反应速率与扩散传质速率的特征比，反应速率愈快其值愈大，在膜中消耗的溶质越多；Ha=0则为