红掌组织培养技术的研究进展.docVIP

红掌组织培养技术的研究进展 　　摘要 红掌是一种珍贵的观叶和观花兼具的植物，既可用于切花，又可以盆栽，已成为全球销售量仅次于热带兰的第二大商品花卉。目前红掌主要通过组织培养技术大量繁殖。对红掌组织培养的研究进展进行了综述，包括从外植体取材、愈伤组织诱导、不定芽分化和增殖、生根培养、炼苗移栽等方面内容，并提出了红掌组织培养存在的问题和今后研究的方向。 　　关键词 红掌；外植体；愈伤组织；不定芽；生根；炼苗移栽 　　中图分类号 QS682.1+4；Q813.1+2 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2013）02-0172-02 　　红掌（Anthurium andraeanum）又名花烛、安祖花、火鹤花，天南星科花烛属多年生附生常绿草本植物，原产于南美洲的热带雨林中。红掌的佛焰苞颜色多样，叶片赋有天鹅绒的光泽，是少有的观花和观叶兼备的植物，主要用于切花，也可以盆栽。目前，红掌已成为销售量仅次于热带兰的第二大热带花卉商品，在国际商品花开市场中占有十分重要的地位。 　　自从1974年Pierik et al[1]首次通过愈伤组织诱导不定芽的形成进行快速繁殖红掌以后，经过人们不断的改进和优化，红掌的组织培养技术已经广泛地运用于生产。到目前为止，国内外红掌组织培养的研究报道有很多，取得了一定的进展。该文综述了红掌组织培养技术的研究进展，主要对红掌的组培过程、存在的问题以及今后研究的方向加以总结，以为红掌产业化生产和育种提供技术参考。 　　1 外植体取材 　　1.1 外植体的类型 　　目前，国内外报道红掌组织培养采用的外植体有叶片[2]、叶柄[3]、茎尖[4]、侧芽[5]、根[6]、苞片[7]和花序轴[8]，其中叶片和叶柄是主要的外植体。 　　1.2 外植体取材的部位、大小和生理年龄 　　外植体的部位、大小和生理年龄不同，诱导愈伤组织的效果也不同。叶片基部靠近叶柄处、带叶脉的叶片、叶脉集中的部位[9-11]容易诱导愈伤组织。从愈伤组织诱导率来看，叶片基部叶片中部叶尖[12]，不含叶缘叶片含叶缘叶片[13]，叶片大小以1 cm×1 cm为宜。红掌新抽出的叶片展叶2～3周，愈伤组织诱导率最高，诱导所需的时间也最短[14-15]；初展开叶片诱导愈伤组织能力最强，其余依次为未展开叶片，刚转绿成熟叶片和深绿色老叶片[16]。叶柄上段的外植体比中、下段的愈伤组织诱导率高[17-18]。因此，在红掌组织培养中，外植体的合理取材决定其能否再生植株。 　　2 愈伤组织诱导 　　2.1 基本培养基 　　在红掌组织培养中，诱导愈伤组织的基本培养基一般选用改良MS、1/2 MS或Nitsch。崔月羚[19]发现，当叶片接种到几种培养基时，愈伤组织发生率及发生速度依次为1/2 MSMSN6B5White，此结果与兰芹英等[20]和赵博生等[21]的结果相似。多数研究结果认为，培养基中大量元素的浓度对红掌离体形态发生的作用是非常重要的，降低MS中硝酸铵的含量有利于愈伤组织的发生。Pierik[22]指出低浓度氨盐有利于红掌愈伤组织的诱导，最适宜浓度是206～825 mg/L，825 mg/L或206 mg/L将不利于愈伤组织的诱导。蔡能[23]将NH4NO3浓度降到250 mg/L时，发现诱导率达到100%，比前人的研究提高15%左右。蔡维藩[24]以Nitsch为基本培养基时，将硝酸铵含量降至200 mg/L有助于愈伤组织发生和生长。 　　2.2 激素配比 　　在诱导愈伤组织中，常用细胞分裂素有6-BA、KT和TDZ，生长素有NAA和2，4-D。红掌组织培养中一般使用6-BA，或结合KT使用[25-26]；生长素一般使用活性较强的2，4-D或NAA[27]。诱导愈伤组织发生一般需要细胞分裂素和生长素的结合使用。多数报道6-BA和2，4-D配合诱导愈伤组织的产生，红掌通常用较高浓度的6-BA（1～3 mg/L）和低浓度的2，4-D（0.08～0.20 mg/L），二者之比在10左右[28-30]。也有单独使用6-BA[31]或2，4-D[32]诱导的愈伤组织的报道。蔡能[23]研究认为6-BA和2，4-D配合比单独用6-BA或2，4-D诱导的愈伤组织率高。这些差异与基因型和外植体的生理状态均一可能有关。除此之外，TDZ在诱导红掌愈伤组织中的作用也有报道[33-34]。 　　2.3 碳源 　　培养基中的碳源成分通常是糖类。糖类不仅为植物提供生长所需的能源，而且在培养过程中具有调节渗透压的作用。不同碳源在诱导愈伤组织中的效果不同，有报道认为红掌的愈伤组织诱导中，蔗糖的效果最好[17，25]，而费昭雪[15]和岑益群等[35]则发现葡萄糖优于蔗糖。Kuehnle et al[36]的试验结果显示，蔗糖与葡萄糖配合使用比单独使