常见的免疫球蛋白.ppt

（四）结构域(domain) L链：VL区、CL区； H链： 4或5个结构域 IgG、IgA、IgD：VH、CH1、 CH2、CH3 IgM、IgE:VH、CH1、CH2、 CH3、CH4 通过通过链内二硫键折叠成的球形结构域或功能区，约由110个氨基酸组成。 V区 C区 VL+VH(CDR)：抗原结合部位 IgG CH3：与Fc受体结合的部位(IgM CH4) CL和CH1 区：具有同种异型的遗传标记 IgG CH2：补体结合点(IgM CH3);IgG通过胎盘的部位 功能区的作用 VL、VH (CDR) 与抗原特异性结合部位 CL、CH1 同种异型的遗传标记 IgG CH2 IgM CH3 补体C1q结合点，激活补体 IgG CH2 通过胎盘 IgG CH3 IgM CH4 与单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、NK细胞、B细胞表面的Fc?R结合 免疫球蛋白结构域及其功能 二、免疫球蛋白的辅助成分 1.J链：是一条富含半胱氨酸的多肽链，将单体Ig分子连接为二聚体或多聚体。 IgM SIgA 2.分泌片:由黏膜上皮细胞合成和分泌，以非共价形式结合到二聚体上，保护SIgA，使之免遭蛋白酶的降解，并介导IgA的转运。 SIgA 三、免疫球蛋白的水解片段 1.木瓜蛋白酶水解片段 在铰链区的近N端将其裂解成2个Fab和1个Fc片段，Fab能够与抗原结合；Fc能够与细胞表面的Fc受体结合，因它容易形成结晶，故称为可结晶片段。 木瓜蛋白酶 2.胃蛋白酶水解片段 在铰链区的近C端将其裂解成两个段：一个大片段F（abˊ）2和一些小碎片pFc ，pFcˊ分子量小，逐渐被降解，丧失免疫原性。F（abˊ）2片段功能与Fab段相同，具有双价，可同时结合两个抗原表位。 胃蛋白酶 第三节 免疫球蛋白的生物学活性 特异性结合抗原 激活补体 与细胞表面Fc受体结合 通过胎盘 一、特异性结合抗原 是抗体基本功能，其中CDR区起决定性作用 抗体结合抗原表位的个数称为抗原结合价 中和毒素，阻断病原体入侵，清除病原微生物等免疫防御功能 中和毒素、中和病毒 B细胞膜表面的IgM和IgD构成B细胞 的抗原识别受体（BCR） ----特异性识别抗原 二、激活补体 CH2 CH3 补 体 结 合 点 IgG IgM 1.调理作用 抗体的Fc段与细胞上的Fc受体结合， 从而增强吞噬细胞的吞噬作用. 三、结合细胞表面Fc受体 2.抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC） 具有杀伤活性的细胞通过其表面表达的Fc受体识别结合于靶细胞上的抗体Fc段，从而杀伤靶细胞的作用。 抗原上存在的表位相距可能近可能远 他们二者可能离得很近，那这样的话抗体的铰链区就帮助两个臂以0度角与相应的抗原表位结合 轻链大概有214氨基酸残基组成，所以只能分为两个结构域 G的2区 M的3区 IgG,IgE,IgD都是单体分子 A是二聚体，M是五聚体 G、D、A是有铰链区的，重链恒定区都是3个，分别是CH1/2/3 E、M没有铰链区，重链是有4个结构区，CH1-4 A和M由J链连接在一起的，A还有分泌片缠绕其中 0-6月免疫球蛋白不足，主要靠母体提供。 0-3岁机体容易发生感染原因就是体内免疫球蛋白数量不足 五聚体，理论来讲具有十价的抗原结合价，与抗原的结合能力远超二价的IgG 由于是五聚体，可能有五个补体结合位点来发挥作用，补体结合补体激活能力强于IgG 起主要作用的是SIgA，分泌型的起到一个粘膜局部抗感染的作用，主要存在胃肠道，和呼吸道的分泌液中，还有初乳等外分泌液中 犹豫存在于粘膜局部，能有效地阻止病原微生物对粘膜上皮细胞的粘附，这就是我们提到的中和作用，是粘膜局部抗感染的主要抗体 母亲的初乳对新生儿的自然被动免疫是非常重要的过程，这也是医学上提倡母乳喂养的原因 占血清Ig总量的2%，血清IgD的生物学作用尚不清楚。 膜结合型IgD构成BCR，是B细胞发育成熟的标志。 血清中含量最少的免疫球蛋白，通常正常人的血清中几乎检测不到， 过敏体质者IgE水平高 当接触到过敏原时易发生I型超敏反应， IgE水平高低有明显家族遗传倾向。若父母中任何一方有过敏体质，那子女获过敏体质的几率大大提高， 抗寄生虫感染时可以通过IgE的介导，介导杀伤细胞去吞噬寄生虫，寄生虫体积大，这种免疫攻击能力还是有限的。抗寄生虫感染和抗细菌感染一样，主要还是依赖化学工业的成果，一些药物的作用。 IgG四个亚类1234，非常重要要牢牢记住的是唯一能通过胎盘， 第四章 免疫球蛋白 付小