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阿司匹林药片中乙酰水杨含量的测定
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一.实验目的
1.学习阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定;
2.学习利用滴定法分析药品。
二.实验原理
阿司匹林的主要成分是乙酰水杨酸。乙酰水杨酸食有机弱酸(),结构式,
,微溶于水,易溶于乙醇。在强碱性溶液中溶解并水解为水杨酸和乙酸盐,反应式如下:
由于药片中一般都添加一定量的赋形剂如硬脂酸镁、淀粉等不溶物,不宜直接滴定,可采用返滴定法进行测定。将药片研磨成粉末状后加入过量的NaOH标准溶液,加热一段时间使乙酰基水解完全,再用HCl标准溶液回滴过量的NaOH,滴定至溶液由红色边为接近无色即为终点。在这一滴定反应中,1mol乙酰水杨酸消耗2molNaOH。
三.仪器试剂
酸式滴定管,移液管,容量瓶等
NaOH溶液,HCl溶液,酚酞指示剂,甲基红指示剂,
硼砂Na2B4O7H2O基准试剂,阿司匹林药片等
四.实验步骤
1.HCl溶液的标定
用差减法准确称取0.4-0.6g硼砂,置于250mL锥形瓶中,加水50mL溶解,滴加2滴甲基红指示剂,用HCl溶液滴定至溶液由黄色变为浅红色即为终点。计算HCl溶液的浓度,平行滴定5-7份,各次相对偏差在之内。
2.药片中乙酰水杨酸含量的测定
将阿司匹林药片研成粉末后,准确称量约0.5g左右药粉,于干燥小烧杯中,用移液管准确加入20.00mLNaOH标准溶液,加入30mL水,盖上表面皿,轻摇几下,水浴加热15min,迅速用流水冷却,将烧杯中的溶液定量转移到100mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
准确移取上述溶液10.00mL于250mL锥形瓶中,加水20-30mL,加入2-3滴酚酞指示剂,用HCl标准溶液滴定至终点。根据所消耗的HCl溶液的体积计算药片中乙酰水杨酸的质量分数及每片药片(75mg/片)中乙酰水杨酸的质量。
3.NaOH标准溶液与HCl标准溶液体积比的测定
用移液管准确移取20.00mLNaOH标准溶液于小烧杯中,在与测定药粉相同的实验条件下进行加热,冷却后,定量转移至100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。在250mL锥形瓶中加入10.00mL上述NaOH溶液,加水20-30mL,加入2-3滴酚酞指示剂,用HCl标准溶液滴定至终点,平衡测定2-3份,计算的值。
五.数据记录与处理
1.HCl溶液的标定
项目 序号
1
2
3
0.5242
0.5033
0.5602
30.01
28.79
32.05
0.09163
0.09167
0.09166
平均
0.09165
相对偏差/%
0.022
0.022
0.011
相对平均偏差/%
0.018
2. NaOH标准溶液与HCl标准溶液体积比的测定
项目 序号
1
2
3
0.09165
20.92
20.93
20.93
0.4780
0.4778
0.4778
平均
0.4779
3.药片中乙酰水杨酸含量的测定
扣除空白值后,实验结果如下:
项目 序号
1
2
3
4
5
0.09165
16.79
16.80
16.82
16.81
16.81
乙酰水杨酸质量分数/%
67.79
67.77
67.53
67.61
67.61
乙酰水杨酸质量分数平均值/%
67.66
相对偏差/%
0.19
0.16
0.19
0.074
0.074
相对平均偏差/%
0.14
药片质量/(mg/片)
75
乙酰水杨酸含量/(mg/片)
50.74
六.分析讨论
1.由于酸式滴定管出现轻微漏水现象,无法解决,导致实验存在较大误差;
2.水浴加热溶液后,不能迅速使溶液冷却,因此冷却过程中溶液吸收了较多的CO2。
七.思考题
1.在测定药粉的实验中,为什么1mol乙酰水杨酸消耗2molNaOH,而不是3molNaOH?回滴后的溶液中,水解产物的存在形式是什么?
答:滴定反应为
返滴定的反应为
因此1mol乙酰水杨酸消耗2molNaOH;回滴后的成分为和NaCl。
2.请列出计算药片中乙酰水杨酸含量的关系式
答:关系式如下:
式中:,,,,
3.若测定的是乙酰水杨酸的纯品(晶体),可否采用直接滴定法?
答:可以。因为,。
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