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- 2018-11-04 发布于湖北
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DNA是主要的遗传物质(上课用)
分离提纯S型细菌的 蛋 白 质 多糖 脂质 RNA DNA 分别与R型活细菌混合培养 R R S R S R R R 2﹑艾弗里等科学家的实验过程 通过该实验,证明了什么? DNA是遗传物质 而蛋白质不是 DNA+DNA酶 R DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,DNA是转化因子。 以上转化实验表明: D N A 是 遗 传 物 质 。 实验结论: 格里菲思推论: 加热杀死的S型细菌中含有转化因子 艾弗里提出的结论: DNA才是遗传因子,是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是遗传物质 DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质 结论: 回顾思考: 1. 将有荚膜的S型肺炎双球菌注入到小白鼠体内会导致小白鼠因________________ 而死亡,而无荚膜的R型细菌注入到小白鼠体内________________ ,但如果将R型细菌与加热杀死后的S型细菌混合再注入到小白鼠体内则________________ ,此实验说明S型细菌体内存在着能使R型细菌转化成S型细菌的________________ ,经实验证明这种物质是________________ 。 患败血症 小鼠正常 小鼠死亡 转化因子 DNA 思考题 2、【典型例题1】格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验,证实了( ) ① DNA是遗传物质 ②RNA是遗传物质 ③DNA是主要的遗传物质 ④蛋白质不是遗传物质 ⑤糖类不是遗传物质 A.①④⑤ B. ②④⑤ C.②③⑤ D. ③④⑤ A 疑问: 由于艾弗里的实验中提取的DNA,纯度最高时也还有0.02%的蛋白质,因此,仍有人表示怀疑。 那么要怎样设计才能让人无可挑剔呢? 设法把DNA和蛋白质分开,然后单独、直接观察DNA和蛋白质的作用。 实验中最关键的设计思路 噬菌体 二、噬菌体侵染细菌的实验(赫尔希、蔡斯) 蛋白质 : DNA : 成分: 生活方式: 寄生在大肠杆菌体内的病毒 脱氧核苷酸 C、H、O、N 、P 氨基酸 C、H、O、N、S 35S标记蛋白质 32P标记DNA 噬菌体侵染细菌的动态过程: 侵染别的细菌 合成 组装 释放 吸附 注入 合成 组装 释放 吸附 注入 视频 大肠杆菌提供四种脱氧核苷酸。 大肠杆菌提供氨基酸 1、谁提供模板DNA? 噬菌体 2、谁合成DNA和蛋白质的原料? 在噬菌体侵染细菌的过程中,思考: 3、谁提供场所? 大肠杆菌 (一)、标记噬菌体方法:同位素示踪(标记)法 返回 标记大肠杆菌 大肠杆菌 + 含35s的培养基 含 35s的大肠杆菌 大肠杆菌 + 含32p的培养基 含32p的大肠杆菌 标记T2噬菌体 T2噬菌体+含35s的大肠杆菌 含35sT2的噬菌体 T2噬菌体+含32p的大肠杆菌 含32pT2的噬菌体 三、噬菌体侵染细菌的实验 1952 返回 离心 离心 1、 为什么选择35S和32P作标记而不选用其他的同位素? 2、 第一(二)组实验中为什么上清液的放射性很高(低),沉淀物的放射性很低(高)? 因为硫仅存在于T2噬菌体的蛋白质组分中,而磷则主要存在于 DNA的组分中。用14C和18O等元素是不可行的,因为 T2噬菌体的蛋白质和DNA分子的组分中都含有这两种元素。 在第一组实验中,35S标记的T2噬菌体与大肠杆菌混合培养后,搅拌不充分,使吸附在大肠杆菌外被35S标记的噬菌体蛋白质外壳没有与大肠杆菌完全分离开,离心后进入沉淀物中,使沉淀物中出现放射性 。 在第二组实验中,32P标记的噬菌体和大肠杆菌混合培养的时间过长,噬菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液;混合培养的时间过短,有一部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射性 。 标记细菌 标记噬菌体 噬菌体侵染细菌(短时间保温) 搅拌离心 观察放射性的分布 “保温”:为噬菌体培养提供适宜的恒定的温度,以保证酶的活性。 搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体颗粒与细菌分离 离心的目的:让上清液中析出重量较轻的噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 内部无DNA 的噬菌体外壳 二、 噬菌体侵染细菌的实验 实验过程 噬菌体侵染细菌时, ___进入细菌的细胞中,而______ 仍留在外面。因此, 子代噬菌体的各种性状是通过亲代的___ 遗传给后代的,因此___ 才是真正的遗传物质。 赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验表明: DNA DNA DNA 蛋白质外壳 第二组实验 实验结果及结论: 第一组 实验 亲代
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