维药降糖孜亚比提片定性定量的方法的研究.docVIP

维药降糖孜亚比提片定性定量的方法的研究 　　【摘要】目的：建立维药降糖孜亚比提片的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法对鹿茸、人参和石榴皮进行薄层鉴别。采用高效液相色谱法对人参中特征成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1进行含量测定。结果：薄层色谱中，定性鉴别斑点清晰，且阴性无干扰，方法稳定可靠。人参皂苷Rg1对照品在00151～04840 mg/mL范围内，线性关系良好（r=09996），平均回收率（n=6）为9620%，RSD为158%；人参皂苷Re对照品在00584～09340 mg/mL范围内，线性关系良好（r=1），平均回收率（n=6）为10214%，RSD为164%；人参皂苷Rb1对照品在00689～11020 mg/mL范围内，线性关系良好（r=1），平均回收率（n=6）为9715%，RSD为136%。结论：采用该方法专属性好，灵敏度高，结果稳定可靠，可用于维药降糖孜亚比提片的质量控制。 　　【关键词】 降糖孜亚比提片；薄层色谱法；高效液相色谱法；人参；人?⒃碥? 　　【中图分类号】R283【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2017）02-0028-05 　　Study on Qualitative and Quantitative Methods of Jiangtangziyabiti Tablets 　　YAN Huan1JIANG Zihong2KANG Yutong1HE Jinhua1* 　　1.Xinjiang Institute of Material Medica， Urmuqi 830004， China；2.Xinjiang Uygur Pharmaceutical Co.，Ltd， Urmuqi 830026， China 　　Abstract：Objective To establish the qualitative and quantitative methods of Jiangtangziyabiti tablets. Methods Cervi Cornu Pantotrichum， Ginseng Radix et Rhizoma and Granati Pericarpium were identified by TLC. To establish the HPLC methods to determine the content of three ginsenosides： Rg1， Re and Rb1 in Jiangtangziyabiti tablets. Results Identification spots were clear， and this methods was stable and reliable. The ginsenoside Rg1 control in 00151 ～ 04840 mg/mL range， good linear relationship， r=09996， average recovery=9620%， RSD=158%； ginsenoside Re control in 00584 ～ 09340 mg/mL range， good linear relationship， r=1， the average recovery rate-10241%， RSD=164% ginsenoside Rb1 control in 00689 ～ 11020 mg/mL range， good linear relationship， r=1， the average recovery rate=9715%， RSD=136% Conclusion This method is simple， reliable， stable and can control the quality of ginseng in compound preparation 　　Keywords： Jiangtangziyabiti Tablets； TLC； HPLC； Ginseng； Ginsenoside 　　降糖孜亚比提片由欧玉竹、鹿茸、人参、石榴皮、香茅等共10味药组成。方中香茅、石榴皮为水提取；鹿茸为70%醇提取后再用水提取；其余7味粉碎成细粉与上述2种浸膏粉及辅料混匀、压片。处方来源于《中华人民共和国卫生部药品标准――维吾尔药分册》（1999年版）[1]，标准号：WS3-BW-0159-98，是按照维吾尔医理论组方的维药复方制剂，具有益肾健身，收敛固涩的作用，临床用于自然力摄住力下降引起的尿多、烦渴、疲乏、消瘦等糖尿病病症。为了保证制剂的质量，现对该方中的主要药味进行了薄层鉴别和含量测定研