片剂实用工艺规程.docVIP

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  • 2018-11-06 发布于安徽
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春芝堂生物制品有限公司 GMP软件 SOP文件 — — 颁发部门: 文件名称: 片剂工艺规程 共 页 第 页 分发部门 文件编码: 新订: 替代: 起草人 审核人 批准人 起草日期 审核日期 批准日期 变更记载 修订号 变更原因及日期 执行日期 1、目 的:建立一个片剂的生产工艺规程,使生产过程操作规范化,确保产品的质量稳定,达到国家的质量标准。 2、适用范围:适用于公司所有片剂的生产过程。 3、责 任 人:工艺员,生产主管,片剂生产所有岗位操作员,质量主管。 4、操 作 法: 4.1 处方: 组分名称 处方量 组分名称 处方量 4.2 生产工艺: 限额卡下达→领料→称量复核→粉碎→配料→总混→制粒→烘干→整粒→半成品检测(水份含量,主药含量测定)→压片→中间品检测(片重,重量差异,片径,片厚,硬度,脆碎度测定) →挑拣→包衣→晾干→铝塑包装(或瓶装内包装) →挑拣→外包装→检

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