伴性遗传解题法例题及练习.docVIP

PAGE PAGE 1 伴性遗传解题方法 1、口诀 ：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性； 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。 2、不能判断的类型： (1)若系谱中患者无性别差异，男女各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制， (2)若存在明显的男女患者差异，则该病很可能是性染色体上得基因控制的，分2种： a.男性患者多于女性，很可能是伴X隐性遗传病 b.女性患者多于男性，可能是伴X显性遗传病 例1： 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传 第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传; 第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。 例2： 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传; 第二步：根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及 Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传; 第三步：又因为Ⅲ－13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大 结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。 例3： 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传 第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。 第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、Ⅲ—12也都正常，符合“男患母女病，女正（常）父子正”可以判断位于X染色体上的显性遗传的可能性最大。 结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病 图 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 无中生有为隐性；女患的父亲正常可否定伴性遗传 隔代遗传男女发病率相等 常显 有中生无为显性：男患的女儿正常可否定伴性遗传 连续遗传男女发病率相等 常隐或X隐 无中生有为隐性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑 隔代遗传 常显或X显 有中生无为显性；但是无法否定是伴性遗传，两种情况都要考虑 连续遗传 最可能X显 父亲有病女儿全有病最可能X显 连续遗传患者女性多于男性 非X隐 女性患者的儿子正常可以否定伴X隐性遗传 隔代遗传 第5次作业 2.3伴性遗传 1、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（阴影表示隐性性状）（　 　） A B C D 2、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于 （　 　） ⅠⅡ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ B．常染色体隐性遗传 C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传 3.右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题： （1）该病的致病基因在 染色体上， 是 性遗传病。 （2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。 （3）Ⅱ—2的基因型可能是 。 （4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。 4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_____________性遗传病， 致病基因在_____________染色体上。 (2)乙病属于___________性遗传病， 致病基因在_____________染色体上。 (3)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____________。 第5次作业 2.3伴性遗传 1C 2C 3 (1)常 隐 (2)1 (3)Aa (4)1/6 4. （1）隐 常 (2)隐 X （3）AaXBXb 第5次作业 2.3伴性遗传 1C 2C 3 (1)常 隐 (2)1 (3)Aa (4)1/6 4. （1）隐 常 (2)隐 X （3）AaXBXb