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常见的2018 AASLD慢乙肝指南更新
2018 慢乙肝指南更新要点
Update on Prevention, Diagnosis, and Treatment
and of Chronic Hepatitis B: AASLD 2018 Hepatitis B Guidance
AMERICAN ASSOCIATION FOR
THE STUDY OF LIVER DISEASE
NP/ENT/3137/03/13/18-03/12/19
指南更新目的及内容
目的:2018版指南是对2016版AASLD指南的完善,以及对2009年来系列HBV指南的更新
1
更新要点
筛查人群、指标
肾脏及骨骼安全性
持续低病毒血症
免疫活动期
HBeAg阳性
HBeAg阴性
免疫耐受期
肝硬化
代偿期患者
失代偿期患者
其他特殊人群
2
指南对于HBV感染的筛查建议
筛查时需同时检测HBsAg和抗-HBs
抗-HBs阴性人群需进行疫苗接种
不推荐常规筛查抗-HBc以判断既往感染,但对于以下人群十分重要:
HIV感染者
即将接受抗HCV治疗、抗肿瘤或其他免疫抑制治疗或肾脏透析者
献血员(如有可能,还包括器官捐赠者)
建议对以下人群进行筛查:
HBsAg流行率≥2%的地区的所有人群
父母出生于HBV高流行地区(≥8%)
且婴儿时期未接种疫苗的美国出生人群
孕妇
需要接受免疫抑制治疗者
其他高危人群
3
更新要点
筛查人群、指标
肾脏及骨骼安全性
持续低病毒血症
免疫活动期
HBeAg阳性
HBeAg阴性
免疫耐受期
肝硬化
代偿期患者
失代偿期患者
其他特殊人群
4
免疫活动期患者的治疗
推荐免疫活动期CHB*患者(HBeAg阴性和HBeAg阳性)进行抗病毒治疗,以降低肝脏相关并发症风险
推荐Peg-IFN、恩替卡韦(ETV)或替诺福韦(TDF)为成人免疫活动期慢乙肝的初治首选药物
*免疫活动期CHB定义为ALT升高≥2ULN或存在明显组织学证据及HBV DNA2000IU/ML(HBeAg阳性)或HBV DNA20000IU/ML(HBeAg阴性)
5
New
免疫耐受期患者的治疗
不推荐对免疫耐受期CHB患者进行抗病毒治疗
免疫耐受期患者应至少每隔6个月检测一次ALT水平,以监测免疫耐受向免疫活动或不活动的潜在过渡情况
建议成人年龄40岁、ALT水平正常、HBV DNA水平升高(≥1,000,000 IU/mL)且肝活检提示明显坏死性炎症或纤维化的患者组应进行抗病毒治疗
免疫耐受期CHB定义为:以ALT≤35 U/L(男性)、ALT≤25 U/L(女性)作为ULN,而不是当地实验室指标ULN。
6
NA治疗后发生HBeAg血清学转换的HBeAg阳性、免疫活动期患者
建议发生HBeAg血清学转换的无肝硬化HBeAg阳性成人患者,在巩固治疗一段时间后可停用NAs
对于合并肝硬化的HBeAg阳性CHB患者,如在治疗过程中发生HBeAg血清学转换,仍建议接受长期抗病毒治疗;除非有强有力的理由停药。这是基于这部分患者发生临床失代偿和死亡风险的考虑
7
HBeAg阴性免疫活动期患者的疗程
建议HBeAg阴性免疫活动期CHB成人患者长期抗病毒治疗,除非有强有力的理由停止治疗
8
更新要点
筛查人群、指标
肾脏及骨骼安全性
持续低病毒血症
免疫活动期
HBeAg阳性
HBeAg阴性
免疫耐受期
肝硬化
代偿期患者
失代偿期患者
其他特殊人群
9
NAs治疗期间肾脏及骨骼并发症风险
在肾脏和骨骼并发症的潜在长期风险方面,ETV和TDF相比无差异
对于TDF治疗患者,在治疗开始前应该定期(若既往存在肾功能不全或有肾功能不全的高危因素的患者,应至少每年一次)进行肾脏安全检测,包括血清肌酐、磷、尿葡萄糖和尿蛋白
10
New
NAs治疗期间持续低病毒血症患者的管理
接受ETV或TDF单药治疗但持续低水平病毒血症(<2000 IU/mL)的患者继续单药治疗,不管ALT水平如何
使用首选药物ETV、TDF和TAF治疗时,持续病毒血症定义为治疗96周后HBV DNA水平的下降出现平台期和/或仍能检测到HBV DNA。是否应该加用第二种药物或者换用其他药物来替代继续单药治疗,目前对比证据不足。
11
New
NAs治疗期间持续低病毒血症患者的管理
建议使用ETV或TDF单药治疗出现病毒学突破的患者选择以下两种策略之一:
换用另一种高耐药屏障的抗病毒单药治疗
或加用第二种无交叉耐药的抗病毒药物
12
New
耐药后管理
耐药类型
换药策略(推荐)
联合策略:2种无交叉耐药的药物
LAM耐药
TDF*(或TAF)
继续LAM;联合TDF(或TAF)
(或换用恩曲他滨-TDF)
LDT耐药
TDF*(或TAF)
继续LDT;联合TDF(或TAF)
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