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探讨中国汉族男性人群巨噬细胞移动抑制因子(MIF)启动子区173G(rs755622)基因多态性与原..doc
目的:探讨中国汉族男性人群巨噬细胞移动抑制因子(MIF)启动子区-173G/C (rs755622) 基因多态性与原发性痛风易感性的研究
方法:选取343例男性痛风患者和378位男性健康对照者,采用聚合酶链反应-序列特异性 引物(PCR-SSP)技术,对基因目的片段进行扩增,检测屮国汉族男性人群屮MIF启动子 区-173G/C基因型及等位基因频率的遗传分布,采用Hardy-Weinberg平衡原则检验确定标本 的群体代表性。采用X2检验进行关联分析,采用单因素方差分析(ANOVA)分析痛风组 GG、GC、CC基因型与表型之间的相关性。
结果:痛风组患者具有较髙的血糖、甘油三酯、胆固醇、尿素氮、肌酐及尿酸水平(P0.01)。 痛风组MIF启动子区-173位点GG、GC、CC基因频率分别为60.64% (208个)、35.86% (123 个)、3.50% (12个);健康对照组MIF启动子区-173G/C位点GG、GC、CC基因频率分别 为66.5% (252个)、29.8% (113个)、3.7% (14个),2组之间差异无统计学意义(P=0.223)。 痛风组等位基因G、C频率为78.57%(539个)和21.43%(147个),健康对照组分别为81.4% (617个)和18.6% (141个),2组之间等位基因G、C频率的比较差异也无统计学意义 (P二0.188)。将痛风组分为合并痛风石组与无痛风石组,均为发现基因型分布与等位基因频 率与痛风石的发病相关(P=0」17, P=0.510)o经单因素方差分析,MIF-173G/C基因多态性 与发病年龄、血清生化指标、痛风石、高血压、肥胖、糖尿病等表型之间均无相关性(P〉0.05)。 结论:中国汉族男性人群中MIF基因启动子区-173G/C基因多态性与痛风易感性之间无相关 性。
Abstract
Objective: To explore gene polymorphism of -173G/C (rs755622) in the promoter of macrophage migration inhibitory factor (MIF) gene in a Chinese Han male population,and to investigate the relationship between gene polymorphism of MIF and the susceptibility to gout.
Methods: 343 gout patients and 378 healthy controls were enrolled .The possible association of the polymorphism of MIF 173G/C and gout in Chinese were investigated and genotype frequencies and allelic frequencies were analyzed by polymerase chain reaction with sequence-specific primers (PCR-SSP) method. Hardy-Weinberg was used to verify the representativeness of the samples. Comparisons between the groups were performed with X2 test. We performed the genotype-phenotype correlation analysis by ANOVA.
Results: The patients of gout group have a high levels of uric acid, blood glucose,TG, TC, urea nitrogen and creatinine(P0.01). The frequencies of GG、GC、CC genotypes were 60.64% (208 cases),35.86% (123 cases) and 3.50% (12 cases),respectively among gout patients, while they were 66.5%(252 cases)29.8%( 113 cases) and 3.7%( 14 cases), respectively among the controls. There was no significant difference in MIF -173G/C genotype frequencies be
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