脾窦岸细胞血管瘤临床病理的探讨.docVIP

脾窦岸细胞血管瘤临床病理的探讨 　　[摘要] 目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤（LCA）的临床表现、病理学形态、免疫表型特征、诊断与鉴别诊断，从而提高对该肿瘤的认识。 方法 对1例脾窦岸细胞血管瘤进行临床与病理形态学、免疫组化分析并复习相关文献。 结果 临床表现脾大、脾功能亢进、贫血及血小板减少。CT示脾实质内多个大小不等的类圆形低度变区，光镜下病变位于红髓内，界限清楚，相互融合成腔隙可形成彼此沟通成血管床，血管床囊性扩张，腔内岸细胞核无明显异型性。免疫组化vimentin（+）、F8（+） 、SMA（+） 、CD31（+） 、CD68（+）、CD163（+）、 Lysozyme（+）、 S-100（-）、 CD34（-）、CK（-）、 Ki-675% 、D2-40（-）。 结论 LCA是一种罕见的脾血管源性肿瘤，病理学形态改变，免疫组化标记及影像学检查有助于诊断，结合文献报道，该肿瘤常伴发其他脏器的恶性肿瘤，对此类患者应密切随访，以除外肿瘤复发及转变恶性肿瘤的可能。 　　[关键词] 脾；窦岸细胞血管瘤；血管源性肿瘤；免疫组化 　　[中图分类号] R733.2 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2014）12-167-04 　　脾窦岸细胞血管瘤（littoral cell angioma，LCA）是1991年由Falk等[1]首次提出并命名。仅发生于脾脏，是