药用植物喜马拉雅紫茉莉光合特性及的影响因子分析.docVIP

药用植物喜马拉雅紫茉莉光合特性及的影响因子分析 　　[摘要]探讨喜马拉雅紫茉莉叶片的光合特性及其影响因子，为指导喜马拉雅紫茉莉人工种植和提高产量提供依据。该研究选择一年生、二年生和三年生喜马拉雅紫茉莉植株，在开花期利用LI-6400光合仪测定植株叶片的光合-光响应曲线及光合日进程。结果表明：喜马拉雅紫茉莉叶片的光响应曲线与非直角双曲线方程拟合度较高（R2≥0.98）。三年生植株的最大光合速率和光能利用效率均大于一年生和二年生个体。喜马拉雅紫茉莉叶片的净光合速率和气孔导度日变化曲线呈双峰曲线（一年生除外），存在明显的“午休”现象，其原因是由气孔限制造成的；而蒸腾速率呈单峰曲线，中午高蒸腾速率是植物减少高温伤害的一种自我保护机制。相关分析表明，光合有效辐射和空气温度与净光合速率呈显著正相关。这说明喜马拉雅紫茉莉为阳生植物，种植时应选择光照充足的地块，并适当延长生长年限以提高产量。 　　[关键词]喜马拉雅紫茉莉；光响应曲线；光合日进程；影响因子 　　喜马拉雅紫茉莉Mirabilis himalaica藏名巴朱，为紫茉莉科Himalaceae多年生草本，高30～90 cm，主治胃寒、肾寒、腰痛、关节痛、淋症等疾病[1]；主要生长于西藏高原海拔2 900～3 300 m的山坡边和草从中[2]。随着藏医药产业化的发展，其市场需求量正急剧加大，但目前该资源天然分布数量较少且范围狭窄[2-3]，远不能满足市场需求，而开展野生喜马拉雅紫茉莉的引种驯化和人工种植是解决该问题的最有效的途径之一。 　　近年来国内外学者在显微鉴别、人工种植、根中化学成分研究、药理及临床应用等方面对喜马拉雅紫茉莉开展了一系列研究[1， 4-6]。但对野生喜马拉雅紫茉莉引种栽培过程中的光合生理生态特性研究仍未见报道。光合作用是植物物质累积与代谢的重要生理过程[7]，同时受植株生长年限和外界环境影响显著[8-9]，如陈卫军等[10]研究发现山苍子净光合速率表现为三年生二年生一年生。鉴于此，本研究针对大田种植的不同年龄喜马拉雅紫茉莉光合日变化特征及其影响因子进行分析，探讨不同年龄喜马拉雅紫茉莉光合生理特性的异同，可为喜马拉雅紫茉莉的丰产、优质栽培管理理论与技术提供科技支撑。 　　1材料与方法 　　1.1试验材料 　　选择一年生、二年生和三年生喜马拉雅紫茉莉植株为试验材料，种源来自西藏浪县拉多乡（N28°56′17.5″，E93°03′11.8″）的野生个体，经西藏高原生态研究所罗建副研究员鉴定。采收的种子分别在西藏农牧学院农场内大田整地后，于2010，2011，2012年4月份中旬撒播种子育苗，此后采用常规管理。据观察，喜马拉雅紫茉莉在大田播种后的生长周期为：7 d后发芽，直到7月底为营养生长期；8月为开花期；9―10月为种子成熟期，直至衰老，地上部分枯萎死亡。 　　1.2光合-光响应曲线测定 　　喜马拉雅紫茉莉生长最快的时期在开花早期（8月中旬），此时为根茎和全株干物质积累的高峰期。因此，本研究选择在8月中旬的晴朗天气，8月17，18日上午9：30―11：30，利用LI-6400便携式光合仪，在自然CO2浓度条件下（约385 μmol?mo1-1），采用LI-400LED红蓝光源控光，测定喜马拉雅紫茉莉的光合-光响应曲线，光合有效辐射为1 800，1 600，1 400，1 200，1 000，800，600，400，200，100，50，0 μmol?m-2?s-1共12个梯度，空气流速为500 μmol?s-1，叶室温度20 ℃，相对湿度60%左右。不同年龄段选择3株健壮植株，选取生长部位相同的向阳第3片展开叶挂牌标记，每株选择3个叶片进行活体测定，测定数据取均值。 　　以光合有效辐射（PFD）为横轴，净光合速率（Pn）为纵轴绘制光合-光响应曲线，依据非直角双曲线方程进行线性拟合，计算光合参数。拟合方程为： 　　其中Pn净光合速率，Pmax最大净光合速率，K曲角，Rday暗呼吸速率，PFD光合有效辐射，α表观量子效率，在拟合曲线中，Pn=0时的Q为光补偿点Lcp；Pn= Pmax时的Q为光饱和点Lsp。 　　1.3光合日变化测定 　　8月19，20日测定标记叶片的净光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、胞间CO2浓度（Ci）、叶片气孔导度（Gs）等光合参数的日进程，测定时段为8：00―20：00。测定时利用标准叶室，以自然光为光源，空气流量设置为500 μmol?s-1，每隔2 h测定1次，仪器自动记录光合有效辐射（PFD）、空气温度（Ta）和湿度（RH）等环境因子，测定数据取均值。 　　1.4数据分析与绘图 　　采用SPSS 16.0和Origin 8.5软件进行数据统计分析、拟合和绘图。 　　2结果与分析 　　2.1不同年龄喜马拉雅