羟基丁酸酯与羟基戊酸酯共聚物微粒制备与药物制放Preparation.PDF

3-羥基丁酸酯與 3-羥基戊酸酯共聚物微粒製備與藥物制放 1 3-羥基丁酸酯與 3-羥基戊酸酯共聚物 微粒製備與藥物制放 Preparation and Drug Delivery of Microspheres from 3-Hydroxybutyrate and 3-Hydroxyvalerate Copolymers 盧正慧 王賢達* Lu, Jen Hui Wang, Hsin Ta * 國立台北科技大學有機高分子研究所 摘要 本研究是以雙乳化(W /O/W )溶劑揮發法製備含小牛血清蛋白 (BSA; bovin serum 1 2 albumin) 之 3- 羥基丁酸酯與 3- 羥基戊酸酯共聚物 (PHBV; poly(3-hydroxybutric acid-co-3-hydroxyvaleric acid)微粒。製備參數包括乳化溫度、攪拌速度、 BSA濃度、PHBV 濃度、界面活性劑種類和界面活性劑濃度，以了解會對微粒產率、 BSA含量、粒徑、表 面形態和藥物制放的影響。 乳化溫度和攪拌速度的改變並未造成微粒產率、BSA含量和粒徑較大的變動。 BSA 濃度的降低和 PHBV濃度的增加，造成 BSA含量和微粒產率的提升。 PHBV的濃度增加 也增大了粒徑。聚乙烯醇 (PVA; polyvinyl alcohol)界面活性劑濃度的增加降低了粒徑和 BSA含量，但增加了粒子表面孔洞性。山梨醇單油酸酯 (Span 80; sorbitan monooleate)界 面活性劑濃度的增加，降低了粒徑和 BSA含量，但增加了粒子表面平滑性。使用 Pluronic F-68界面活性劑降低了 BSA含量。 含 BSA微粒的制放曲線大致開始以較大的制放，隨後就是微緩的制放或是趨近於零 的制放。微粒製備使用低濃度的 PHBV 、相對較高濃度的PVA或 Pluronic F-68會有較高 的 BSA 起始制放；使用 Span 80界面活性劑製備的微粒，其 BSA 起始制放較小。使用 低濃度 PHBV 製備微粒具有較多的孔洞，因而造成隨後 BSA微緩制放。 關鍵詞： 3-羥基丁酸酯與 3-羥基戊酸酯共聚物、微粒、雙乳化溶劑揮發法、藥物制放 投稿受理時間： 95 年 8月 21日 審查通過時間： 95 年 12月 26日 123 2 臺北科技大學學報第四十之一期 ABSTRACT Microspheres of 3-hydroxybutyrate and 3-hydroxyvalerate copolymers (PHBV) containing bovine serum albumin (BSA) were prepared using double emulsion (W /O/W ) 1 2 solvent evaporation method. Temperature of emulsification, stirring velocity, concentrations of BSA and PHBV, and species of surfactants were varied for microsphere preparation. Yields of different preparatio