氯气的实验室制法(精选上课好用)(精品·公开课件).pptVIP

问题探究： 常见气体发生装置： 除杂、干燥装置： 常见气体收集装置： 尾气的处理 三、Cl-的检验 课堂小结 * 化学史话 在1774年，瑞典化学家舍勒（Scheele K W，1742-1786）在从事软锰矿的研究时发现：软锰矿与盐酸混合后加热就会生成一种令人窒息的黄绿色气体，这种气体微溶于水，使水显酸性。能漂白有色花朵和绿叶，还能和各种金属发生反应。当时，大化学家拉瓦锡认为氧是酸性的起源，一切酸中都含有氧。舍勒及许多化学家都坚信拉瓦锡的观点，认为这种黄绿色的气体是一种化合物，是由氧和另外一种未知的基所组成的，所以舍勒称它为“氧化盐酸”。但英国化学家戴维（Davy S H，1778-1829）却持有不同的观点，他想尽了一切办法也不能从氧化盐酸中把氧夺取出来，他怀疑氧化盐酸中根本就没有氧存在。1810年，戴维以无可辩驳的事实证明了所谓的氧化盐酸不是一种化合物，而是一种化学元素的单质。他将这种元素命名为“Chlorine”。它的希腊文原意是“绿色”。中文译名为氯。 2KClO3== 2KCl+3O2↑ MnO2 写出实验室制备O2、H2、CO2的化学方程式 复习： Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑ CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑ 2KMnO4=K2MnO4+MnO2+O2↑ △ 气体发生装置是根据反应物的状态和反应的条件确定的，收集方法是跟据气体的物理性质确定的。 思考：氯气有何 物理性质？ 黄绿色气体 有刺激性气味 密度比空气大 可溶于水 实验室氯气是如何制备的呢? 1、反应原理： 用氧化剂在适当的条件下将负一价氯氧化成为零价氯。 2、药品： MnO2和浓盐酸 3、化学方程式： 离子方程式： 得2e- 失2×e- 二、氯气的实验室制法 +4 -1 +2 -1 0 MnO2+4H++2Cl-=Mn2++2H2O+Cl2 ↑ △ 固液反应，需加热 反应物的状态和反应的条件: 电子转移？ MnO2+4HCl(浓)=MnCl2+2H2O+Cl2↑ △ 4、气体发生装置与仪器 分液漏斗 圆底烧瓶 酒精灯 铁架台(带铁圈铁夹) 石棉网 导管 思考 此装置与制H2的装置有何不同？ 双孔塞 6、收集方法： a.向上排气法 b.排饱和食盐水法 7、尾气处理： NaOH溶液 2NaOH+Cl2=NaCl+NaClO+H2O 5、净化装置（除杂与干燥）： 除去HCl气体 除去水蒸气 用饱和食盐水 用浓硫酸 Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O 除水蒸气 除HCl Cl2的制备、净化、收集、尾气吸收 提示： Cl2不溶于饱和食盐水，HCl极易溶于水 1.为什么不能加强热？ 答：浓盐酸有较强的挥发性，若加强热会使氯气 中有大量的HCl杂质，并且降低了HCl的利用率。 2.可以用稀盐酸来代替浓盐酸制取氯气吗？ 答：不可代替,稀盐酸不与MnO2反应,因为稀盐酸的还原性比浓盐酸弱，不能被MnO2氧化。 3.使用含146g HCl的浓盐酸与足量的MnO2共热制Cl2，实际产生的Cl2总小于71g，为什么？ 答：随着反应的进行，浓盐酸的浓度逐渐变小，稀盐酸与MnO2不反应。 1、实验室还可用KMnO4或KClO3或Ca(ClO)2等代替MnO2与浓盐酸反应制氯气，化学方程式如下： 2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+8H2O+5Cl2 ↑ KClO3+6HCl(浓)=KCl+3H2O+3Cl2 ↑ 思考 上述反应的氧化剂、还原剂、分别是何物质？电子转移的方向和数目能标出吗？离子方程式？ 延伸与拓展：Cl2的其它制法 Ca(ClO)2+4HCl(浓)=CaCl2+2H2O+2Cl2 ↑ 2KMnO4+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O 得2×5e- 失5×2×e- 氧化剂: 还原剂: KMnO4 HCl KClO3+6HCl=KCl+3H2O+3Cl2 ↑ 得5e- 失5×e- 氧化剂： 还原剂： KClO3 HCl +7 -1 -1 +2 -1 0 +5 -1 -1 0 思考：选择气体发生装置的依据是什么？ 反应物的状态和反应条件 固+液 气体 如制氢气 不加热 固+固 → 气体 如制氧气 加热 固+液 → 气体 如制氯气 加热 洗气瓶： 盛液体试剂 球型干燥管： 盛固体试剂 U型干燥管： 盛固体