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连花清瘟胶囊超高效液相指纹图谱的研究 　　摘要：目的 研究并建立连花清瘟胶囊指纹图谱。方法 采用超高效液相色谱法（UPLC），色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3（1.8 ?m，2.1 mm×100 mm），以甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，检测波长为239 nm，流速为0.3 mL/min，柱温为30 ℃。结果 建立连花清瘟胶囊指纹图谱，共标定了32个共有峰，指认了其中9个共有峰，分别为新绿原酸（4号峰，来源于金银花和鱼腥草）、绿原酸（6号峰，来源于连翘、金银花和鱼腥草）、隐绿原酸（8号峰，来源于金银花和鱼腥草）、异连翘酯苷A（15号峰，来源于连翘）、连翘酯苷A（20号峰，来源于连翘）、槲皮苷（23号峰，来源于鱼腥草）、异绿原酸C（24号峰，来源于金银花）、连翘苷（26号峰，来源于连翘）、甘草酸（31号峰，来源于甘草），10批连花清瘟胶囊指纹图谱的相似度均大于0.96。结论 本研究建立的方法具有良好的精密度、重复性和稳定性，为控制连花清瘟胶囊的质量提供了新方法。 　　关键词：连花清瘟胶囊；超高效液相色谱法；指纹图谱 　　DOI：10.3969/j.issn.1005-5304.2017.12.019 　　中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304（2017）12-0077-04 　　Study on