连锁遗传跟伴性遗传.ppt

♀红眼 × ♂白眼 X+ X+ XwY X+ Xw ＋ Y 配子 F1 ♀红眼 ♂红眼 × ♀ X+ Y X+ X+ X+ X+ Y Xw X+ Xw Xw Y ♂ (二) 人类的性连锁 Plates to test for color blindness. All individuals with normal sight will read (a) as “12” and (b) as “16”. Color-blind people will not be able to read (b) at all. 伴X隐性遗传 最常见的红绿色盲，较罕见的是血友病，进行性肌营养不良等。 遗传特点： 患者一般为男性；有害基因由母亲传递； 呈交叉式遗传； 双亲正常，儿子可以是患者； 儿子若表型正常，后代都正常。 Hemophilia in the pedigree of Queen Victoria of England. In the photograph of the Queen and some of her descendants, three carriers—Queen Victoria (center ), Princess Irene of Prussia (right), and Princess Alix (Alexandra) of Hesse (left)—are indicated. ( 伴X显性遗传 如抗维生素D佝偻病。 遗传特点： 患者女性多于男性；每代都有患者； 男性患者的女儿都为患者； 女性患者的子女患病的机会为1/2。 (三) 鸡的性连锁 ♀芦花 × 非芦花♂ ZBW ZbZb F1 ♂芦花 × ♀非芦花 ZBZb ZbW F2 ♂芦花 ♂非芦花 ♀芦花 ♀非芦花 ZBZb ZbZb ZBW ZbW 1 ： 1 ： 1 ： 1 (四)限性遗传和从性遗传 Sex-limited inheritance and sex-controlled inheritance 限性遗传：是指基因可在常染色体或性染色体上，但仅在一种性别中表达。限性遗传的性状常和第二性征或性激素有关。如毛耳的基因在Y染色体上，仅在男性中表达。 从性遗传：是指基因在常染色体上，但由于受到性激素的作用，基因在不同的性别中表达不同。如人类头发的早秃(baldness)就是从性显性遗传。 ♀正常 × ♂早秃 bb BB Bb Bb ♀正常 ♂早秃 bb Bb BB 正常♀ 正常♀ 早秃♀ 正常♂ 早秃♂ 早秃♂ ♀正常 × ♂早秃 Bb Bb 带有早秃基因(B)的杂合体只在男性中出现早秃的表型，在女性中表型正常，只有当B基因纯合时，女性才出现早秃。 小结： 连锁与交换的概念 连锁遗传的表现形式 连锁遗传的细胞学机理 如何用三点测验进行基因定位 性别决定的方式与性连锁机理 作业：P112～113 本章结束 * 第三： 非糯有色 x 糯质无色 WWCC wwcc F1 非糯有色 x 糯质无色 WwCc wwcc Ft 非糯有色 非糯无色 糯质有色 糯质无色 2542 739 717 2716 重组值＝(739＋717/2542+2716+739+717)100%=22% W-C=22 C-Sh :3.6 W-sh: 20 W-C:22 所以：C sh W 3.6 （二）三点测验 以