保妇康栓治疗宫颈HPV感染临床剖析.docVIP

保妇康栓治疗宫颈HPV感染临床剖析 　　[摘要]目的：研究并且探讨保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床价值，并分析治疗效果。方法：在2013年1月23日至2014年1月23日期间对我院收治的84例宫颈HPV感染患者进行研究，将84例患者随机分为实验组患者（42例）以及对照组患者（42例），分别给予保妇康栓治疗和重组人干扰素α-2b凝胶治疗，比较最后实验组患者以及对照组患者的治疗有效率差异，比较实验组患者以及对照组患者治疗后3个月、6个月、9个月的转阴率，比较患者的不良反应情况。结果：由统计结果可得，实验组患者的治疗有效率与对照组相比，差异小（P0.05）。实验组患者3个月后转阴率显著高于对照组患者（P0.05）。实验组患者不良反应事件发生数小于对照组患者（P0.05）。结论：使用保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床效果与重组人干扰素α-2b凝胶类似，效果显著，但是保妇康栓的起效速度更快。 　　[关键词]保妇康栓；宫颈HPV感染；重组人干扰素α-2b凝胶；临床效果 　　[中图分类号]]1711.74 [文献标志码]A 　　HPV感染即人乳头瘤病毒感染。有相关资料报道，宫颈HPV感染的发生率在近年来有显著的上升趋势，可能与人口流动增加有一定的关联。为研究保妇康栓治疗宫颈HPV感染的临床价值以及效果，对我院收治的84例宫颈HPV感染患者进行研究。现报道如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 资料 　　在2013年1月23日至2014年1月23日期间，把我院收治的84例宫颈HPV感染患者进行研究，其中，84例患者均知情同意并将其随机分为实验组患者（42例）以及对照组患者（42例），分别给予保妇康栓治疗和重组人干扰素α-2b凝胶治疗。 　　所有患者需符合以下标准：（1）患者年龄超过18岁；（2）患者有过性生活经历；（3）未检测出癌细胞以及异常上皮细胞；（4）其他脏器没有严重疾病。 　　以下患者需要被排除：（1）妊娠期、哺乳期或者意向妊娠的妇女；（2）生殖道炎症患者（淋病、滴虫、衣原体、VVC、TV、BV等）；（3）宫颈癌患者；（4）不配合治疗和随访患者。 　　其中，在对照组患者42例中，均为女性患者，患者的年龄在25～47岁之间，平均年龄为（33.42±2.41）岁。实验组患者42例中，患者的年龄在24-48岁之间，平均年龄为（33.48±2.36）岁。将两组患者的一般资料进行对比，差异较小（P0.05），因此患者能够进行良好的比较、分析。 　　1.2 检测方法 　　HPV高危型DNA采用核酸分子快速杂交技术进行测定（广东凯普生物仪器有限公司，粤食药监械（准）字2008第2400384号）。TCT检测方法则应用宫颈液基细胞学检测仪（湖北亚光医疗科技有限公司，国食药监械（进）字2009第1412810号）。 　　1.3 治疗方法 　　实验组患者给予保妇康栓药物，每天使用1次，在晚上将2枚保妇康栓置于患者阴道深处，要在月经干净后使用，每月连续用药16d，治疗3个月时间。对照组患者给予重组人干扰素α-2b凝胶，隔日使用1次，即在晚上将1.0g重组人干扰素α-2b凝胶置于患者阴道深处，要在月经干净后使用，治疗3个月时间。 　　1.4 观察指标 　　通过治疗后，按照患者的宫颈糜烂区域是否愈合进行评定，并根据患者经过治疗后的效果，分为治愈、有效、无效3个水平，比较患者治疗后的临床疗效，以治愈与有效水平作为治疗有效的判断标准。 　　治愈：宫颈糜烂区域全部愈合即宫颈平滑，无炎性细胞，临床症状全部消失；有效：宫颈糜烂区域减小范围在50.00%以上，且临床症状逐渐缓解：无效：宫颈糜烂区域未曾变化，临床症状未消失。比较两组患者治疗后3个月、6个月、9个月的转阴情况。 　　1.5 统计学处理 　　研究完成后，将实验组患者以及对照组患者的治疗有效率、转阴数据均准确地录入到SPSS13.0软件包中进行处理，并且用n和百分率表示，用卡方检验，若P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者治疗效果比较 　　实验组和对照组患者的治疗有效率比较差异不具有统计学意义（P0.05）。见表1。 　　2.2 两组患者治疗后3个月、6个月、9个月的转阴情况 　　实验组患者的治疗有效速度比对照组患者更快，治疗后3个月实验组患者的转阴数量高于对照组患者，具有统计学差异（P0.05）。见表2。 　　2.3 比较不良反应情况 　　实验组患者无不良反应事件发生，对照组患者中发生用药部位灼热痛、尿频2例，瘙痒2例，药物不良反应数共4例，两组相比差异显著（P0.05）。 　　3 讨论 　　子宫颈癌是女性癌症疾病中发生比例较高的一种类型，号称为第二杀手。在发展中国家该疾病的发生率较高。有相关数据显示，我国子宫颈癌患者数量每