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新生儿疾病筛查 产科 什么是新生儿疾病筛查？ 新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和G6PD酶缺乏症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。 为什么要参加新生儿疾病筛查？ 新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。 新生儿疾病筛查包含的项目 1 先天性甲状腺功能减低症（CH） 2 苯丙酮尿症（PKU） 3 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏（G6PDD） 4 半乳糖血症 5 先天性肾上腺皮质增生症（CAH） 6 地贫筛查 新生儿疾病的筛查方法 采血部位：足跟内外侧缘。 采血方法：按摩足跟，使局部充血，用75％酒 精棉球局部消毒（严禁使用碘酒、碘伏消毒）；待干燥或用无菌干棉球擦干后，将局部皮肤绷紧， 用一次性采血针刺入皮肤2一3mm，使血液自行流出；擦去第一滴血，再次流出呈一大滴后，用采血卡片上的滤纸轻触血滴，使血液自行吸入滤纸中；轻轻压挤足跟，使血液不间断地吸入滤纸内，使血斑直径大于8mm，并渗透滤纸两面，两面的直径相同。严禁分别从两面采血。 如血流不畅，可把局部放松，然后从较大范围向伤口推压，